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文檔簡(jiǎn)介
1、四川是多種水果和蔬菜的重要產(chǎn)地,為了了解四川地區(qū)果蔬生產(chǎn)中植調(diào)劑使用情況及其殘留水平,本文對(duì)四川常見(jiàn)果蔬上植調(diào)劑使用情況進(jìn)行調(diào)查,并對(duì)植調(diào)劑使用較多的果蔬進(jìn)行殘留檢測(cè),優(yōu)化了氯吡脲的高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)方法,主要研究結(jié)果如下:
(1)采用問(wèn)卷法,調(diào)查了四川省23個(gè)區(qū)縣8種常見(jiàn)果蔬中25種植調(diào)劑使用情況。調(diào)查結(jié)果表明,氯吡脲在枇杷、葡萄、獼猴桃、黃瓜和西瓜種植過(guò)程中都有使用其中,98%的農(nóng)戶(hù)在獼猴桃上使用氯吡脲;23%以
2、上農(nóng)戶(hù)在葡萄、西瓜、番茄和柑橘種植中使用赤霉酸;69%的農(nóng)戶(hù)會(huì)在番茄上使用2,4-D;個(gè)別農(nóng)戶(hù)在果蔬種植中使用蕓苔素內(nèi)酯;農(nóng)戶(hù)應(yīng)用植調(diào)劑的劑量主要是憑經(jīng)驗(yàn)或經(jīng)銷(xiāo)商的推薦,極少會(huì)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)使用。
(2)建立了HPLC快速測(cè)定果蔬中2,4-D殘留量的方法,并測(cè)定了枇杷、番茄、葡萄等28份果蔬樣品中的2,4-D殘留量。結(jié)果表明,C18固相萃取法能準(zhǔn)確提取和分離樣品中的2,4-D,在0.5μg/ml-5μg/ml范圍內(nèi)線性良好,相
3、關(guān)系數(shù)為0.998,在0.2 mg/kg-0.8 mg/kg的加標(biāo)范圍內(nèi),2,4-D的回收率為82%-116%,變異系數(shù)為1.8%-5.7%,檢出限為0.001 mg/kg;28份樣品中2,4-D殘留量均未超標(biāo);建立了GC-MS法測(cè)定番茄、葡萄、黃瓜等14份果蔬樣品中的乙烯利。結(jié)果表明,該方法線性范圍、準(zhǔn)確度和精密度均符合要求;乙烯利含量均低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定葡萄、枇杷、獼猴桃等22份果蔬樣品中氯吡脲含量,在獼猴桃
4、、枇杷和葡萄中檢出微量氯吡脲。以枇杷為基質(zhì)驗(yàn)證該方法,發(fā)現(xiàn)氯吡脲回收率不穩(wěn)定,導(dǎo)致方法準(zhǔn)確度和精密度不高,需進(jìn)一步研究氯吡脲的前處理方法。(3)研究了基質(zhì)分散固相萃取和QuEChERS前處理方法對(duì)HPLC檢測(cè)枇杷果實(shí)中氯吡脲含量的差異,結(jié)果表明:基質(zhì)分散固相萃取法的平均回收率明顯低于QuEChERS法,準(zhǔn)確度和精密度不符合要求。
進(jìn)一步研究QuEChERS前處理方法中不同提取劑及用量、提取時(shí)間、鹽析和脫水劑比例及用量、凈化劑及
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