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文檔簡介
1、背景:
植物生長調(diào)節(jié)劑是一類具有天然植物激素活性的人工合成物質(zhì),具有提高農(nóng)作物品質(zhì)和產(chǎn)量與的作用,在實際的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中已被廣泛應(yīng)用。然而,在為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來巨大經(jīng)濟收益的同時,有關(guān)植物生長調(diào)節(jié)劑濫用與使用不當?shù)氖录s頻繁發(fā)生,在食物中的過量殘留會嚴重威脅到人類健康,已儼然成為影響我國居民食品安全的主要因素之一。當前,我國圍繞植物生長調(diào)節(jié)劑的多組分殘留檢測方法與限量標準還相對匱乏,因此,建立簡便、快速、高效的多組分植物生長調(diào)節(jié)劑殘留
2、同時檢測分析新方法顯得十分必要。
目的:
通過優(yōu)化前處理方法、色譜與質(zhì)譜條件,分別建立同時檢測豆芽中五種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留的固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法和 QuECHERS-超高效液相色譜-串接質(zhì)譜法。為相關(guān)國家標準的制定提供理論依據(jù)與數(shù)據(jù)支撐。
方法:
1.固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法
勻漿處理后的豆芽試樣,采用含0.5%甲酸(v/v)的乙腈50℃條件下超聲提取30min,經(jīng)MCS小柱富集
3、凈化,70℃條件下經(jīng)三氟化硼甲酯化45min后氮氣吹干,上GC-MS完成測定。以HP-5MS毛細管色譜柱(30m×0.25mm,0.25μm)實現(xiàn)各組分色譜分離,質(zhì)譜采用 EI源并在選擇離子監(jiān)測模式(SIM)進行檢測分析。采用外標-校準曲線法定量。
2.分散固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜法
勻漿處理后的豆芽試樣,采用含0.5%甲酸(v/v)的乙腈提取,濃縮液經(jīng)QuECHERS試劑(MgSO4+C18)富集凈化,以WA
4、TERS ACQUITY UPLC HSS T3色譜柱(100mm×2.1mm,1.7μm)為分析色譜柱,乙腈(A)和2mmol/L乙酸銨水溶液(B)作為流動相進行梯度洗脫,質(zhì)譜采用電噴霧電離源(ESI源)負離子掃描,在多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)進行檢測分析。采用外標-校準曲線法定量。
結(jié)果:
1.固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法
采用經(jīng)優(yōu)化后的前處理過程和儀器條件,該方法下26min內(nèi)可完成一次完整的樣品分析測定
5、。五種植物生長調(diào)節(jié)劑的響應(yīng)在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)(吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丁酸、β-萘乙酸:10~1000μg/L;2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、4-氯苯氧乙酸:2~500μg/L)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r均>0.99。方法的檢出限為3.0~8.0μg/kg,定量限為10.0~25.0μg/kg。采用高、中、低三個水平對豆芽試樣加標實驗,五種植物生長調(diào)節(jié)劑的回收率在81.4%~101.2%,相對標準偏差RSD為2.4%~7.8
6、%。
2. QuECHERS-超高效液相色譜-串接質(zhì)譜法
采用經(jīng)優(yōu)化后的前處理過程和儀器條件,該方法下6min內(nèi)可完成一次完整的樣品分析測定。五種植物生長調(diào)節(jié)劑的響應(yīng)在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)(吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丁酸、β-萘乙酸:10~1000μg/L;2,4-D、4-氯苯氧乙酸:2~1000μg/L)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r均>0.999。方法的檢出限為1.0~3.0μg/kg,定量限為3.0~10.0μg/
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