鴨圓環(huán)病毒ORF3基因的克隆表達及其單克隆抗體的制備與應用.pdf

1、鴨圓環(huán)病毒被歸類于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，該病毒ORF3所編碼的蛋白功能目前尚未闡釋。為了制備針對該蛋白的單克隆抗體，給進一步探索該蛋白功能提供素材，論文對本實驗室分離鑒定的DuCV ORF3基因開展了以下實驗:DuCV ORF3基因的生物信息學分析、ORF3基因的克隆表達及純化、單克隆抗體的制備、間接競爭ELISA方法的建立和應用，結果如下:
　　1.DuCV ORF3的生物信息學分析
　　GH01株DuCV全長1988bp

2、，ORF3基因A、T、G、C含量分別為21.89％、25.25％、24.58％、28.28％，共297bp，位于全基因組第399至第103位堿基，編碼98個氨基酸，分子量約11.6 KD。該蛋白二級結構中無規(guī)則卷曲占大部分，含量約為62.3％，α-螺旋和β-折疊結構分別占31.6％和6.1％;沒有保守區(qū)、信號肽、跨膜區(qū)，提示該蛋白可能是該病毒進化的關鍵蛋白，且既不是分泌性蛋白也不是跨膜蛋白;有三個潛在的磷酸化位點，沒有糖基化位點;抗原表

3、位主要集中在第2～12、第35～40、第49～53、第62～65、第72～75、第77～84位氨基酸，免疫原性良好。
　　2.DuCV ORF3基因的克隆表達及純化
　　PCR特異性擴增ORF3基因后進行T-A克隆，再用EcoRⅠ和XhoⅠ這兩種內切酶消化后連接到表達載體上，成功構建了重組原核表達載體:pET-32a-ORF3和pGEX-6p-ORF3。重組載體分別轉化進Rosetta(DE3) E.coli菌后用IPTG成

4、功誘導表達了30 KD和35 KD的ORF3融合蛋白，與預期大小一致，對pET-32a-ORF3的最佳IPTG誘導濃度為0.8mM，而對pGEX-6p-ORF3是0.2mM，這兩種融合蛋白都主要是以包涵體的形式存在。利用Ni2+親和層析及包涵體洗滌和SDS-PAGE切膠回收相結合的方法分別純化pET-32a-ORF3和pGEX-6p-ORF3重組蛋白，得到了高純度的蛋白。Western Blot檢測顯示這兩種蛋白均能夠與鴨圓環(huán)病毒陽性血

5、清特異性結合，表明它們都具有免疫學活性。
　　3.DuCV ORF3單克隆抗體的制備
　　純化的pET-32a-ORF3蛋白經(jīng)梯度復性后以100μg/只腹腔注射Balb/c雌性小鼠進行免疫，效價達到104后，將骨髓瘤細胞與其脾細胞按1∶4的比例混勻，在PEG4000作用下進行融合反應。用建立的間接ELISA法（最佳抗原包被濃度1μg/孔）篩選陽性細胞，融合率為25％。經(jīng)過3次有限稀釋，最終達到100％的陽性，獲得4株穩(wěn)定分泌

6、抗ORF3抗體的雜交瘤細胞（依次命名為1、2、3、4號）。利用ORF3陽性雜交瘤細胞制備腹水型抗體，抗體的效價在1∶25600～1∶102400之間，均為IgM亞類，并能夠與ORF3蛋白特異性結合。
　　4.間接競爭ELISA方法的建立與應用
　　利用純化的pET-32a-ORF3融合蛋白作為包被抗原，建立了穩(wěn)定可靠的DuCV ORF3抗體的間接競爭ELISA免疫學檢測方法。利用棋盤滴定法優(yōu)化包被抗原和腹水單抗的最佳梯度，再

7、確定出最優(yōu)血清稀釋度、競爭作用時間和cut-off判定值。結果表明該方法的最佳條件為pET-32a-ORF3純化蛋白以1μg/孔包被，5％BSA封閉后，1∶800的DuCV陽性血清37℃放置30min，直接加入1∶4000的腹水型單克隆抗體，混勻后37℃競爭反應40 min，HRP-羊抗鴨Ig G二抗孵育再TMB顯色。該檢測方法cut-off判定值為10.9％，只特異性的與DuCV陽性血清反應，靈敏度為血清稀釋1∶1600倍。將該方法與