可注射型人工髓核的生物相容性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的: 檢測(cè)前期制備的新型人工髓核材料的細(xì)胞毒性以及植入兔體內(nèi)后的生物相容性。 方法: 參照醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),采用小鼠成纖維細(xì)胞(L929細(xì)胞)在材料浸提液中培養(yǎng)的方法檢測(cè)其細(xì)胞毒性,使用MTT比色法比較材料組與對(duì)照組間吸光度值和細(xì)胞相對(duì)增值率。將聚氨酯、硅橡膠及醫(yī)用植入級(jí)高分子聚乙烯制成長(zhǎng)1.0 cm,直徑0.3 cm的短柱狀受試樣品。SPF級(jí)新西蘭大耳白兔48只,體重2.5~3.0 kg,于脊柱兩側(cè)距中

2、線2 cm處,分離肌肉形成一深約1 cm空腔。根據(jù)植入材料不同,隨機(jī)分為3組(n=16)。A組:聚氨酯材料;B組:硅橡膠材料;C組:醫(yī)用植入級(jí)高分子聚乙烯,作為陰性對(duì)照。術(shù)后觀察兔一般情況,于術(shù)后1、4、12、26周取樣品行大體及組織學(xué)觀察。并于26周檢測(cè)血常規(guī)、生化及電解質(zhì),觀察主要臟器有無(wú)病理變化。同時(shí)對(duì)材料進(jìn)行理化性質(zhì)測(cè)試,并采用同一批次未經(jīng)植入的相同材料作為對(duì)應(yīng)陰性對(duì)照。 結(jié)果: 材料組的吸光度值和L929細(xì)胞相

3、對(duì)增殖率相對(duì)于對(duì)照組沒(méi)有明顯差異(P>0.05),在細(xì)胞毒性分級(jí)中處于0~1級(jí),植入術(shù)后各組動(dòng)物均存活至實(shí)驗(yàn)完成,傷口均I期愈合。術(shù)后1周各組可見局部肌肉略紅腫,4周時(shí)消退,12周和26周均可見各組材料周圍形成結(jié)締組織包裹。術(shù)后26周,各組間血常規(guī)、生化及電解質(zhì)結(jié)果,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。各臟器表面光潔,無(wú)破潰、瘀斑,無(wú)明顯腫脹、充血或出血,未觸及結(jié)節(jié)。各組各臟器占體重百分比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1周組織學(xué)觀

4、察,各組均可見肉芽組織增生和炎性細(xì)胞浸潤(rùn),4周后各組無(wú)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),材料周圍形成纖維囊包裹,囊壁隨時(shí)間逐漸增厚,12周后達(dá)穩(wěn)定,A、B組材料炎癥和纖維囊腔分級(jí)均合格,并與C組一致。術(shù)后26周對(duì)臟器組織學(xué)觀察,未發(fā)現(xiàn)特異性病理變化。植入前后材料相對(duì)分子質(zhì)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),A組拉伸斷裂強(qiáng)度及拉伸斷裂伸長(zhǎng)度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),B組邵氏硬度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論: 新型人工髓核材

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