自制可切削滲透陶瓷材料的生物相容性試驗.pdf

1、中國醫(yī)科大學碩士學位論文自制可切削滲透陶瓷材料的生物相容性試驗姓名：喻雪蓮申請學位級別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學指導教師：艾紅軍2002.3.1自制可切削滲透陶瓷，日本松風陶瓷，陽性對照為純鉛，陰性對照為RPMll640培養(yǎng)液。細胞株采用L一929成纖維細胞。方法：在特制的模具中將試樣制成直徑為5mm，厚度為lmm的圓片，拋光處理后按055ml／cm2的比例加入RPMI1640培養(yǎng)液，于37。C恒溫箱中靜置72小時，即得材料浸漬液，將濃度

2、為5X104個／ml的細胞懸液移至96孔培養(yǎng)板中，使100ul／孔，在5％CO：，37℃下開放培養(yǎng)24小時，使細胞貼壁。再加人材料浸漬液100uL／孔，對照組加入新鮮培養(yǎng)液lOOul／；fL，繼續(xù)培養(yǎng)(每組設(shè)8孔)。于培養(yǎng)24、36、48、72小時后各取一塊培養(yǎng)板在倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長情況，并攝影記錄。攝影后加入2mg／ml的四唑鹽(Myr)50ul／孑1，繼續(xù)培養(yǎng)3小時后，棄孔內(nèi)液體，以1倍PBS平衡鹽溶液清洗兩遍，加入DMS

3、O(二甲基亞砜)150ul／孑L，輕輕震蕩10一15分鐘。用EL800型酶聯(lián)儀在波長為490nm處測OD值。結(jié)果倒置相差顯微鏡形態(tài)學觀察可見：自制可切削滲透陶瓷與13本松風陶瓷及陰性對照組的細胞形態(tài)及數(shù)量上無明顯差別。MTY試驗結(jié)果；陽性對照組光吸收度值明顯低于其它各組，自制可切削滲透陶瓷組與日本松風陶瓷組及陰性對照組的細胞增殖率間無顯著性差異(P005)。。討論在口腔材料的發(fā)展過程中In—Ceram滲透復合技術(shù)的出現(xiàn)改變了齒科陶瓷的現(xiàn)