自制可切削滲透陶瓷材料的生物相容性試驗(yàn).pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文自制可切削滲透陶瓷材料的生物相容性試驗(yàn)姓名：喻雪蓮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：艾紅軍2002.3.1自制可切削滲透陶瓷，日本松風(fēng)陶瓷，陽性對(duì)照為純鉛，陰性對(duì)照為RPMll640培養(yǎng)液。細(xì)胞株采用L一929成纖維細(xì)胞。方法：在特制的模具中將試樣制成直徑為5mm，厚度為lmm的圓片，拋光處理后按055ml／cm2的比例加入RPMI1640培養(yǎng)液，于37。C恒溫箱中靜置72小時(shí)，即得材料浸漬液，將濃度

2、為5X104個(gè)／ml的細(xì)胞懸液移至96孔培養(yǎng)板中，使100ul／孔，在5％CO：，37℃下開放培養(yǎng)24小時(shí)，使細(xì)胞貼壁。再加人材料浸漬液100uL／孔，對(duì)照組加入新鮮培養(yǎng)液lOOul／；fL，繼續(xù)培養(yǎng)(每組設(shè)8孔)。于培養(yǎng)24、36、48、72小時(shí)后各取一塊培養(yǎng)板在倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并攝影記錄。攝影后加入2mg／ml的四唑鹽(Myr)50ul／孑1，繼續(xù)培養(yǎng)3小時(shí)后，棄孔內(nèi)液體，以1倍PBS平衡鹽溶液清洗兩遍，加入DMS

3、O(二甲基亞砜)150ul／孑L，輕輕震蕩10一15分鐘。用EL800型酶聯(lián)儀在波長為490nm處測OD值。結(jié)果倒置相差顯微鏡形態(tài)學(xué)觀察可見：自制可切削滲透陶瓷與13本松風(fēng)陶瓷及陰性對(duì)照組的細(xì)胞形態(tài)及數(shù)量上無明顯差別。MTY試驗(yàn)結(jié)果；陽性對(duì)照組光吸收度值明顯低于其它各組，自制可切削滲透陶瓷組與日本松風(fēng)陶瓷組及陰性對(duì)照組的細(xì)胞增殖率間無顯著性差異(P005)。。討論在口腔材料的發(fā)展過程中In—Ceram滲透復(fù)合技術(shù)的出現(xiàn)改變了齒科陶瓷的現(xiàn)