Id1、NF-κB對CD133陽性細胞形成的影響.pdf

1、目的：明確Id1、NF-KB對CD133表達的影響，及兩者對CD133表達是否協(xié)同影響，為后續(xù)實驗奠定基礎，為探索膽脂瘤發(fā)病機制提供新的啟示。
　　方法：免疫印跡法分別觀察各細胞系Id1、NF-κB蛋白的表達情況；利用流式細胞儀分別觀察比較：Rhek-Id1細胞和Rhek-ev細胞CD133陽性細胞比例的差異，Rhek-P65細胞和Rhek-ev細胞CD133陽性細胞比例的差異，Rhek-IP細胞和Rhek-ev細胞CD133陽性

2、細胞比例的差異。
　　結果：（1）以GAPDH作為內(nèi)參照，免疫印跡實驗表明，Rhek-Id1細胞中Id1蛋白、Rhek-P65細胞中NF-κB(P65)蛋白、Rhek-IP細胞中Id1+NF-κB蛋白均穩(wěn)定表達。（2）流式細胞儀分析Rhek細胞系、Rhek-ev細胞系、Rhek-Id1細胞系、Rhek-P65細胞系、Rhek-IP細胞系CD133陽性細胞比率（％）分別為（x±S）：55.47±0.68、50.85±0.58、66.

3、80±0.80、70.14±1.17、67.74±1.13；統(tǒng)計分析顯示，Rhek-Id1細胞系、Rhek-P65細胞系及Rhek-IP細胞系與Rhek-ev細胞系相比，P<0.05，差異有統(tǒng)計學意義。可認為Rhek-Id1細胞系、Rhek-P65細胞系及Rhek-IP細胞系相比Rhek-ev細胞系，CD133陽性細胞比率均提高；Rhek-IP細胞系與Rhek-Id1細胞系相比，P>0.05，尚不能說明Id1和NF-κB能夠協(xié)同對CD1