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文檔簡介
1、背景:
骨形成蛋白2(Bone morphogenetic protein,BMP2)基因可促進骨髓基質(zhì)干細胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)的成骨分化,但在成骨分化的終末期該基因可引起B(yǎng)MSCs成骨指標不佳。Id1因子在BMSCs成骨分化過程中的表達變化,是BMSCs成骨分化的關(guān)鍵。BMP2上調(diào)Id1因子的表達,提示Id1因子可能是BMP2高表達環(huán)境中BMSCs成骨分化的關(guān)鍵因子。通過miR
2、NA芯片篩選發(fā)現(xiàn)某些miRNA表達水平在BMP2刺激和未刺激的BMSCs中存在顯著差異,并且這些miRNA與通過生物信息學(xué)預(yù)測的可能調(diào)控Id1因子表達的miRNA相符合。
目的:
闡述體外高表達BMP2及Id1因子的變化對大鼠BMSCs成骨分化的影響,驗證Id1因子在BMP2修飾的BMSCs成骨分化中的重要作用,證明Id表達上調(diào)是BMP2抑制BMSCs成骨分化的原因并探尋BMP2對Id1的調(diào)控機制;擬篩選鑒定出靶向作
3、用于Id1因子的miRNA分子,證明某些特定的miRNA表達變化可能是BMP2上調(diào)Id1表達的新分子機制,為頜面部骨缺損修復(fù)提供新的研究策略。
方法:
1、分離及純化培養(yǎng)Wistar大鼠的BMSCs,分別于不同時間點,顯微鏡下觀察BMSCs的形態(tài);取第3-5代BMSCs,進行成骨誘導(dǎo),培養(yǎng)7-14天,進行茜素紅染色,光學(xué)顯微鏡下觀察礦化情況,進行成骨鑒定;取第3-5代BMSCs,進行成脂誘導(dǎo),培養(yǎng)7-14天,進行油紅
4、0染色,光學(xué)顯微鏡觀察著色脂滴,進行成脂鑒定。
2、根據(jù)Genbank中Id1的mRNA序列設(shè)計合成引物,PCR擴增基因片段并鑒定PCR產(chǎn)物;對已構(gòu)建的pDC316-BMP2-GFP重組腺病毒,進行滴度測定;腺病毒Ad-BMP2、Ad-GFP轉(zhuǎn)染第2-3代BMSCs,病毒轉(zhuǎn)染后繪制細胞生長曲線,檢測病毒對細胞生長增殖的影響;取MOI值為40時,腺病毒Ad-BMP2、Ad-GFP轉(zhuǎn)染第2-3代BMSCs,分別于不同時間點收集細胞
5、(Ad-BMP2-BMSCs組、Ad GFP-BMSCs組、BMSCs組),實時定量PCR檢測細胞中目的基因Id1的表達。
3、篩選靶向Id1基因的miRNA,應(yīng)用miRNA在線數(shù)據(jù)庫,針對Id1因子預(yù)測可能調(diào)控其表達的miRNA分子,根據(jù)評分結(jié)果加以選擇,通過miRNA表達譜芯片及相關(guān)技術(shù)篩選,將芯片篩選和預(yù)測的結(jié)果進行分析,提取細胞的RNA,應(yīng)用Real-time PCR方法檢測驗證miRNA的變化與芯片檢測結(jié)果的一致性,
6、篩選從而明確研究的miRNA。
結(jié)果:
1、成骨誘導(dǎo)的BMSCs生長相對緩慢,細胞形態(tài)不規(guī)則,呈現(xiàn)多角形成骨細胞形態(tài);誘導(dǎo)7天后,茜素紅染色可觀察到少量點狀紅色礦化結(jié)節(jié)的形成,誘導(dǎo)14天可觀察到明顯的礦化結(jié)節(jié)。
2、脂肪誘導(dǎo)液誘導(dǎo)BMSCs,誘導(dǎo)后的細胞增殖稍緩慢,細胞形態(tài)相對展平;誘導(dǎo)14天后油紅0染色可觀察到脂滴形成。
3、Ad-BMP2轉(zhuǎn)染BMSCs48h后,熒光顯微鏡現(xiàn)觀察細胞綠色熒光蛋白
7、表達的情況,細胞表達綠色熒光比例隨MOI值的增加而增高,當MOI值為40時,在熒光顯微鏡下觀察有95%以上的細胞出現(xiàn)了綠色熒光。
4、腺病毒轉(zhuǎn)染后沒有影響細胞的增殖,各組增殖數(shù)目間無顯著差異(P>0.056)。
5、通過miRNA表達譜芯片及相關(guān)技術(shù)篩選其差異情況發(fā)現(xiàn)有123個miRNA下調(diào),114個miRNA上調(diào);將芯片篩選和預(yù)測的結(jié)果進行分析,發(fā)現(xiàn)一共有3個miRNA發(fā)生變化,miRNA-338、miRNA-19
8、5及miRNA-98;其中1個上調(diào),2個下調(diào)。
結(jié)論:
1、密度梯度離心法分離大鼠骨髓單個核細胞,此方法可得到純度較好的BMSCs,BMSCs具有成骨分化能力和成脂肪分化能力。
2、Ad-BMP2重組腺病毒表達載體,滴度高轉(zhuǎn)染效率好,為穩(wěn)定且有效的基因表達載體,病毒轉(zhuǎn)染后可使BMSCs過表達BMP2,最佳MOI值為40。
3、在靶向Id1的miRNA分子中,生物預(yù)測結(jié)果與芯片檢測結(jié)果一致的是:mi
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