赤芍降血糖有效部位化學(xué)成分研究.pdf

1、赤芍為我國傳統(tǒng)活血化瘀中藥，藥用歷史悠久。本課題主要目的是通過對(duì)赤芍降血糖有效部位進(jìn)行富集分離，進(jìn)而分析該有效部位的化學(xué)組成，闡明赤芍降血糖有效部位的物質(zhì)基礎(chǔ)。同時(shí)希望能夠發(fā)現(xiàn)新的有效成分或新化合物，為赤芍治療2型糖尿病奠定理論基礎(chǔ)。
　　 論文主要內(nèi)容包括三部分。（一）藥材提取和有效部位富集。根據(jù)前期預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提取方案確定為:95％乙醇提取1次，60％乙醇提取2次，分別減壓回收溶劑，得浸膏。利用Sephadex LH-20柱

2、層析富集得到有效部位。（二）有效部位對(duì)KK/Upj-Ay小鼠自發(fā)高血糖作用的實(shí)驗(yàn)研究。采用有效部位高、中、低劑量分別為200，400，800mg/kg/d，陽性藥羅格列酮3mg/kg/d，對(duì)照組和模型組給予等體積溶媒。灌胃給藥3周，結(jié)果顯示有效部位中劑量組有一定降低血糖的作用，與模型組比較有顯著性差異(P＜0.05)，且藥效有優(yōu)于羅格列酮的趨勢(shì)，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。（三）綜合運(yùn)用硅膠柱層析、ODS柱層析、凝膠柱層析Sepha

3、dex LH-20、溶劑萃取法、重結(jié)晶、半制備液相等方法分離得到化合物，運(yùn)用UV，ESI-MS，1D NMR，2D NMR等光譜分析技術(shù)鑒定了27個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)。其中單萜及其苷7個(gè):4-乙基苯甲酰芍藥苷(1)，表4-乙基苯甲酰芍藥苷(2)，芍藥苷(3)、羥基芍藥苷(4)、苯甲酰芍藥苷(5)、白芍苷(6)、芍藥吉酮(7);腺苷類3個(gè):2-amino adenosine(8)、adenosine(9)、1-苯胺-2-羧基-5'-丙三醇腺苷(

4、10);鞣質(zhì)類10個(gè):3，4'-O-二甲基鞣花酸(11)、3，3'-O-二甲基鞣花酸(12)、3，4，4'-O-三甲基-5-羥基-5'-甲基鞣花酸(13)、3，3'，4-O-三甲基鞣花酸(14)、沒食子酸(15)、沒食子酸甲酯(16)、沒食子酸乙酯(17)、沒食子酸丁酯(18)、1-O-沒食子酰葡萄糖(23)、1，2，3，4，6-O-五沒食子酰葡萄糖(22);黃酮3個(gè):二氫槲皮素(19)、二氫山奈酚(20)、二氫芹菜素(21);苯甲酸(