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文檔簡介
1、目的:前列腺增生是泌尿外科老年男性的最常見疾病,迄今為止,國際上對前列腺增生病因?qū)W的研究已有近一個世紀的歷史,但其病因仍未能完全闡明。關(guān)于前列腺增生的原因有以下幾種學說:雙氫睪酮學說,雄一雌激素協(xié)同學說,胚胎再喚醒學說,干細胞學說,基質(zhì)一上皮相互作用學說?!盎|(zhì)一上皮相互作用學說”以及生長因子在此學說中的作用是當前研究的熱點。目前認為,有四類生長因子對前列腺細胞的生長起作用,它們是轉(zhuǎn)化生長因子族(TGF-B1、FGF-B2、TGF-a)
2、,表皮生長因子族(EGF),胰島素樣生長因子族(IGF-I、II)和成纖維細胞生長因子族(KGF、bFGF)。TGF-B是調(diào)節(jié)前列腺基質(zhì)細胞增殖和分化的重要調(diào)節(jié)因子。文獻報道TBR I和TGF-B1在BPH間質(zhì)和上皮中陽性表達均顯著高于BPH上皮組織。提示TGF-Bl和TBR I可能參與了BPH的組織病理過程。Smad蛋白是TGF-β超家族下游一類非常重要的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導分子。為進一步闡明TGF-β在BPH病理進程中的作用機制,可以從其
3、下游分子著手,而Smad蛋白在BPH組織中的表達和定位國內(nèi)尚未見報道。本實驗用免疫組化法測30例BPH手術(shù)切除標本中Smad4和Smad7的表達,初步探討其在BPH中表達的意義。從TGF-β超家族的下游分子著手,以期進一步闡明其在BPH病理進程中的作用機制,為臨床研究打下形態(tài)學基礎(chǔ)。 材料與方法: 收集湘雅醫(yī)院前列腺增生患者手術(shù)切除的增生前列腺的病理石蠟標本30例作為實驗組,10例病理證實為正常前列腺組織的石蠟包埋組織塊作為對
4、照組,采用免疫組化SABC法染色。檢測所用一抗為兔抗人Smad4及Smad7蛋白抗體。免疫組化染色結(jié)果運用病理圖像自動分析儀進行分析,比較目標面積和統(tǒng)計場面積的比值即面密度值,檢測Smad4和Smad7在前列腺增生組織中的表達水平。統(tǒng)計學分析采用SPSSl3.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理,兩個樣本均數(shù)比較采用t檢驗,兩變量間相關(guān)分析采用Pearson分析,以P<0.05認為具有顯著性差異。 結(jié)果:1.Smad4在BPH和正常前列腺中
5、的表達:30例BPH組織切片Smad4染色的平均面密度值為0.0601±0.04847,10例正常前列腺組織Smad4染色的平均面密度值為0.1013±0.03259,實驗組與對照組之間陽性表達差異有顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2.Smad7在BPH和正常前列腺中的表達:Smad7在BPH和正常前列腺組織中均有表達,30例BPH組織切片Smad7染色的平均面密度值為0.0354±0.02671,10例正常前列腺組織Smad7染色的
6、平均面密度值為0.0997±0.04665,實驗組與對照組之間陽性表達差異有顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.01)。3.Smad4和Smad7在BPH表達的相關(guān)性分析:在BPH組織中Smad4和Smad7表達水平均下調(diào),但通過對兩者進行相關(guān)分析,Smad4與Smad7在BPH組織中的表達不具有顯著的相關(guān)性(r=0.138,P>0.05)。 結(jié)論:Smad4和Smad7在前列腺增生組織中的陽性表達水平均明顯下調(diào),二者可能參與了前列腺增生
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