NP-100的性質(zhì)及噻酮微乳劑的研究.pdf

1、本課題研究了電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽(yáng)離子的鹽)對(duì)聚醚型非離子表面活性劑NP-100水溶液的濁點(diǎn)、表面張力、熒光光譜以及粒徑的影響。結(jié)果表明，隨著電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽(yáng)離子的鹽)的加入，NP-100與電解質(zhì)所形成的混合體系的濁點(diǎn)降低，但是不同電解質(zhì)的影響差別不大。同時(shí)，通過(guò)相圖我們發(fā)現(xiàn)，在添加了電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽(yáng)離子的鹽)后，混合體系的微乳區(qū)減少，液晶區(qū)增多。但在不同電解質(zhì)和NP-100所形成的體系中，微乳區(qū)域相差不大。并且

2、，隨著溫度的升高，混合體系所形成的微乳區(qū)越來(lái)越少。通過(guò)對(duì)表面張力的測(cè)定，研究了不同電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽(yáng)離子的鹽)對(duì)NP-100水溶液的表面張力及臨界膠束濃度(CMC)的影響。結(jié)果表明，與單一的Np-100水溶液相比，混合體系的表面張力和臨界膠束濃度(CMC)均下降，并且混合體系的表面張力的下降程度隨著所添加的電解質(zhì)中陽(yáng)離子半徑的增大而增大，同樣的，混合體系的臨界膠束濃度的下降程度也隨著所添加的電解質(zhì)中陽(yáng)離子半徑的增大而增大。以芘為

3、熒光探針，二苯甲酮為猝滅劑，利用熒光光譜法研究了芘進(jìn)入NP-100膠束的作用，并且討論了電解質(zhì)添加劑對(duì)膠團(tuán)聚集數(shù)與的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，隨著電解質(zhì)的加入，膠團(tuán)聚集數(shù)(N)變大了。比較添加的不同陽(yáng)離子的電解質(zhì)可以發(fā)現(xiàn)，膠團(tuán)聚集數(shù)隨著陽(yáng)離子半徑的增大而增大。動(dòng)態(tài)光散射(DLS)是常用的一種用于檢測(cè)顆粒粒徑分布的方法，電解質(zhì)的加入使NP-100的粒徑增大了。 促滲劑的合理混用在提高防效、降低成本、延長(zhǎng)藥物使用壽命、減少藥物對(duì)環(huán)境的污染

4、等方面均起到了重要的作用。噻酮是新型促滲劑，化學(xué)名稱為1，2-苯并異噻唑-3(2H)-2-丁基-1，1-二氧化物。實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明了噻酮的促滲效果好于目前廣泛應(yīng)用的促滲劑氮酮，促滲效果為氮酮的2.99倍。但是，噻酮不溶于水，這就限制了它在實(shí)際中的應(yīng)用。本課題根據(jù)微乳劑的形成機(jī)理(微乳的形成與表面活性劑的HLB值、助表面活性劑、表面活性劑和助表面活性劑的質(zhì)量比、油相濃度等有關(guān)系)，通過(guò)滴定法繪制擬三元相圖，分別考察表面活性劑，助表面活性劑，油

5、相以及表面活性劑和助表面活性劑的質(zhì)量比對(duì)微乳區(qū)的影響，并通過(guò)研究表面活性劑-油相-水體系一系列擬三元相圖來(lái)選用合適的溶劑、表面活性劑、助表面活性劑以及表面活性劑和助表面活性劑的質(zhì)量比來(lái)配制噻酮含量為10％的微乳液，以適應(yīng)實(shí)際中的應(yīng)用。采用電導(dǎo)率法確定微乳劑的結(jié)構(gòu)，并通過(guò)電導(dǎo)率曲線討論微乳劑加水稀釋過(guò)程中，體系由W/O型一雙連續(xù)型-O/W型的微觀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。以及不同噻酮含量的油相、助表面活性劑等對(duì)所用表面活性劑濁點(diǎn)的影響。最后考察了所配微乳