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文檔簡介
1、目的:
糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常見而嚴重的微血管并發(fā)癥之一,可最終發(fā)展為腎衰竭,是導致糖尿病患者死亡的重要原因之一。糖尿病腎病發(fā)病機制研究一直是糖尿病研究熱點,已有研究表明,炎癥反應是促進糖尿病進展為DN的重要機制之一,炎性因子參與DN的發(fā)生發(fā)展。維生素D是一種類固醇激素,主要參與鈣磷代謝,保持骨骼鈣磷的平衡。近年研究發(fā)現(xiàn)維生素D在2型糖尿病(T2DM)的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,維生
2、素D缺乏不僅可以使胰島β細胞功能紊亂、加重胰島素抵抗,而且可以增加糖尿病心血管并發(fā)癥的發(fā)病率。同時,維生素D作為一種抑炎因子通過多種途徑抑制炎癥反應,對腎臟具有一定的保護作用。本研究通過檢測T2DM患者血清25-羥維生素D(25-(OH)D)和炎癥因子C反應蛋白(CRP)水平變化,觀察炎癥因子和抑炎因子維生素D之間是否失衡以及與DN的關(guān)系。初步了解血清25-(OH)D和CRP水平變化及在DN發(fā)生發(fā)展中的作用,為DN臨床治療提供參考依據(jù)。
3、
方法:
選擇2012年12月至2013年5月連云港市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科T2DM患者,排除原發(fā)性腎病、肝病、非糖尿病其他內(nèi)分泌病、糖尿病急性并發(fā)癥、原發(fā)性骨質(zhì)疏松、自身免疫性病、腫瘤、感染、服用影響骨代謝藥物患者。將尿清蛋白(Alb)/肌酐(Cr)比值(UACR)作為尿Alb排泄異常的指標,將T2DM患者分為3組,UACR<30 mg/gCr50例(正常Alb尿組),男24例,女26例,年齡(58.8±2.0)歲;
4、UACR≥30且<300 mg/gCr50例(微量Alb尿組),男26例,女24例,年齡(62.6±12.6)歲;UACR≥300 mg/gCr48例(大量Alb尿組),男24例,女24例,年齡(62.0±11.2)歲;排除標準:(1)排除急性并發(fā)癥如腦梗死、心肌梗死以及感染等所致應激狀態(tài);(2)排除心力衰竭、原發(fā)性腎小球疾病、尿路感染等、自身免疫性疾病及原發(fā)性腎臟病。(3)近期服用腎毒性藥物、鈣離子拮抗劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。選擇
5、本院同期體檢健康者50例作為健康人對照組,年齡(58.8±11.4)歲,男24例,女26例。電化學發(fā)光法檢測各組血清中25-(OH)D水平;散射比濁法檢測CRP水平;離子選擇電極法檢測血清Ca2+、P5+水平;酶法檢測FBG、Cr、UA、TC、TG、HDL、LDL、uAlb、uCr;高效液相色譜法檢測糖化血紅蛋白HbA1c。應用非參數(shù)的Spearman相關(guān)分析分析血清中25-(OH)D與CRP及其它實驗指標相關(guān)性。
結(jié)果:
6、r> 正常Alb尿組、微量Alb尿組和大量Alb尿組血清25-(OH)D隨著尿蛋白的增加而降低(P<0.01),微量Alb尿組和大量Alb尿組血清25-(OH)D較正常Alb尿組和健康人對照組明顯降低(P.<0.01)。正常Alb尿組、微量Alb尿組和大量Alb尿組血清CRP隨著蛋白尿的增加而升高,與健康人對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。血清25-(OH)D水平隨著病程的增加而降低(P<0.01)。血清CRP隨著病程增
7、加呈增高的趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。相關(guān)性分析顯示,血清25-(OH)D與CRP、Cr、UA、P5+及UACR呈負相關(guān)(r值分別為-0.396、-0.198、-0.179、-0.228、-0.793,P均<0.05);與eGFR呈正相關(guān)(r=0.281,P<0.01);與血Ca2+、FBG、HbAlc無相關(guān)性(P均>0.05)。
結(jié)論:
T2DM患者血清25-(OH)D隨尿Alb升高而降低,與DN病程
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