強(qiáng)精煎對(duì)少弱精子癥大鼠INHB和LC濃度影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:通過強(qiáng)精煎對(duì)少弱精子癥大鼠血清抑制素 B(inhibinB,INHB)和附睪肉堿(L-carnitine,LC)濃度影響的實(shí)驗(yàn)研究,探討以健脾益腎為主中藥治療少弱精子癥的作用機(jī)制。
　　方法:將60只健康雄性昆明種大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、黃精贊育膠囊組、強(qiáng)精煎組,每組15只。給藥方法:正常組,每天給予4ml生理鹽水灌胃;模型組,每天給予奧硝唑(ornidazde,ORN)800mg/kg灌胃;黃精贊育膠囊組,每天給予[黃

2、精贊育膠囊(400mg/kg)+ORN(800mg/Kg)]灌胃;強(qiáng)精煎組,每天給予[強(qiáng)精煎配方顆粒(10g/kg)+ORN(800mg/Kg)]灌胃;每天每只大鼠灌以4ml各組溶液,各組大鼠均連續(xù)灌胃四周。于末次灌胃24小時(shí)后,以10％烏拉坦麻醉,取附睪尾檢測(cè)精子濃度和活力,并進(jìn)行附睪肉堿濃度測(cè)定,于股靜脈采血進(jìn)行血清抑制素B檢測(cè);隨機(jī)抽取各組大鼠1只取其一側(cè)睪丸及附睪尾以4％甲醛固定,進(jìn)行組織病理學(xué)分析,評(píng)價(jià)生精上皮的損傷與修復(fù)程度

3、。
　　結(jié)果:1.模型組大鼠附睪的精子濃度及活動(dòng)率明顯低于正常組(P<0.05),強(qiáng)精煎組精子濃度及活動(dòng)率明顯優(yōu)于模型組大鼠(P<0.05),黃精贊育膠囊組與強(qiáng)精煎組之間無明顯差異(P>0.05);2.模型組大鼠附睪勻漿肉堿濃度明顯低于正常組(P<0.05),強(qiáng)精煎組大鼠附睪勻漿的肉堿濃度明顯優(yōu)于模型組(P<0.05),黃精贊育膠囊組與強(qiáng)精煎組之間無明顯差異(P>0.05)。3.模型組血清抑制素B濃度明顯低于正常組(P<0.05)

4、,強(qiáng)精煎組血清抑制素B濃度明顯優(yōu)于模型組(P<0.05),黃精贊育膠囊組與強(qiáng)精煎組之間無明顯差異(P>0.05);4.模型組生精小管間間隙明顯增寬,連接較為松散,生精上皮明顯破壞,層次不完整,精子生成稀少;附睪管腔內(nèi)精子明顯減少;而強(qiáng)精煎組及黃精贊育膠囊組大鼠睪丸和附睪病理結(jié)構(gòu)較為完整,且生精小管管腔內(nèi)精子也明顯多于模型組,但少于正常組。
　　結(jié)論:強(qiáng)精煎可提高少弱精子癥大鼠附睪肉堿(LC)和血清抑制素B(INHB)的濃度,增強(qiáng)精