強(qiáng)精煎對(duì)少弱精子癥大鼠超微結(jié)構(gòu)的影響.pdf

1、目的：觀察強(qiáng)精煎對(duì)少弱精子癥大鼠睪丸附睪超微結(jié)構(gòu)的影響。
　　方法：將60只健康雄性昆明種大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組，強(qiáng)精煎組、黃精贊育膠囊組，每組15只。給藥方法：正常組，每天給予生理鹽水灌胃；模型組，每天給予ORN（ornidazde,奧硝唑）600mg/kg體重灌胃；黃精贊育膠囊組，每天給予[ORN(600mg/kg)+黃精贊育膠囊(400mg/kg)]灌胃；強(qiáng)精煎組，每天給予[ORN(600mg/kg)+強(qiáng)精煎配方顆粒(1

2、0g/kg)]灌胃，每天每只大鼠灌以4ml各組溶液，每天一次，連續(xù)四周。末次給藥24小時(shí)后，以10％烏拉坦麻醉，取一側(cè)附睪尾進(jìn)行精子濃度和活力檢測(cè)，取另一側(cè)附睪勻漿進(jìn)行丙二醛MDA（malondialdehyde，丙二醛）測(cè)定；各組隨機(jī)抽取1只大鼠的一側(cè)睪丸及附睪尾以電鏡專用的3%戊二醛固定，作掃描電鏡分析，評(píng)價(jià)精子發(fā)生的損傷與修復(fù)程度；透射電鏡觀察大鼠生精上皮基膜及各級(jí)生精細(xì)胞、附睪主細(xì)胞的線粒體等超微結(jié)構(gòu)改變。
　　結(jié)果：1、

3、模型組大鼠附睪的精子濃度及活動(dòng)率明顯低于正常組（P＜0.05）,強(qiáng)精煎組和黃精贊育膠囊組與正常組相比無(wú)顯著差異（P>0.05）;2、模型組大鼠附睪勻漿 MDA濃度顯著高于正常組（P＜0.05），而強(qiáng)精煎組與黃精贊育膠囊組大鼠附睪勻漿的MDA濃度與正常組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。3、模型組大鼠睪丸、附睪的精子數(shù)量明顯減少，生精上皮結(jié)構(gòu)破壞，基膜紊亂，基膜間間隙增大，生精上皮及附睪上皮細(xì)胞內(nèi)空泡化明顯，線粒體腫脹、嵴結(jié)構(gòu)消失；強(qiáng)精煎