納米二氧化錫粉體的制備與表征.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、納米二氧化錫是一種n型寬禁帶半導(dǎo)體材料,具有優(yōu)異的氣敏特性和光電性能,作為一種新型功能材料應(yīng)用于氣敏和濕敏元件、電極材料、光學(xué)玻璃、催化劑、功能陶瓷等方面。SnO2的性能對顆粒尺寸有較強的依賴性,要得到性能優(yōu)異的SnO2材料,必須制備納米尺寸的SnO2粉體。
   制備納米SnO2的方法很多,主要有物理法如濺射法、氣相沉積法、等離子體法和化學(xué)法如溶膠-凝膠法、水熱合成法、醇鹽水解法、微乳液法、化學(xué)沉淀法等。這些方法的共同特征是利

2、用熱處理來提高材料的穩(wěn)定性和純度。但隨著焙燒溫度的提高,會導(dǎo)致平均粒度的增長、粒度分布的加寬、比表面積的增大和晶相的改變。同時,即使所得的粉體具有良好的結(jié)晶性和較小的粒度,但團聚現(xiàn)象很難避免,這影響到產(chǎn)品的實際應(yīng)用。水熱方法是不需要其他后處理的情況下,在較低溫條件下制備納米粉體比較有效的方法。粒子大小、粉體分散性、晶相等粉體性質(zhì)都能夠很好的得到控制。
   利用水熱方法已經(jīng)成功制備了TiO2、BaTiO3、Al2O3、MgAl2

3、O4和Fe3O4粉體。然而,利用超重力旋轉(zhuǎn)床與水熱方法結(jié)合制備納米二氧化錫氣敏材料還沒有得到報道,尤其制備粒度可控的二氧化錫粉體。水熱法是合成晶體的重要方法,其合成的晶體具有晶體質(zhì)量高、缺陷少、摻雜均勻等特點,已廣泛應(yīng)用于納米材料的制備。整個過程的優(yōu)勢在于不需要其他的保護措施和熱處理。本實驗將兩者進行有機結(jié)合,旋轉(zhuǎn)填充床代替一般的反應(yīng)器,水熱方法作為后處理,與其他方法相比,所得納米二氧化錫粉體具有結(jié)晶性好,粒度細化、高分散性以及比表面積

4、大等特點。
   以SnCl4·5H2O和氨水為原料,用超重力-水熱法制備了納米二氧化錫粉體。利用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、高分辨透射電鏡(HRTEM)和物理吸附儀(BET)等分析手段對其進行表征。考察了反應(yīng)物濃度、反應(yīng)溫度和陳化時間等實驗條件對納米SnO2粉體的晶體結(jié)構(gòu)、粒度及分散性的影響。結(jié)果表明,在二氧化錫溶液濃度為0.05mol/L、水熱溫度240℃-280℃以及陳化時間3-8h得到的粉體結(jié)晶性良好、比表

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論