凋膜止崩方對(duì)大鼠子宮內(nèi)膜增生癥組織中MMP-1、TIMP-1mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：研究凋膜止崩方對(duì)大鼠子宮內(nèi)膜增生癥組織中MMP-1及其抑制因子TIMP-1基因表達(dá)的影響，進(jìn)一步探討活血化瘀中藥--凋膜止崩方治療功血的分子生物學(xué)機(jī)制及藥理機(jī)制,為其在臨床的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　 方法：1.建立卵巢去勢大鼠模型:將健康成年SD 雌性大鼠45 只隨機(jī)分成四組：A空白組，B對(duì)照組，C大劑量組，D小劑量組。空白組大鼠常規(guī)飼養(yǎng)，并進(jìn)行開關(guān)腹手術(shù)，術(shù)后第三天起予以肌肉注射高壓滅菌花生油0.15ml/100g，隔日

2、一次，共14次后觀察大鼠陰道涂片，于陰道涂片示處于動(dòng)情前期時(shí)處死。其余三組大鼠摘除雙側(cè)卵巢，于術(shù)后第三天起予以肌肉注射苯甲酸雌二醇0.15mg/100g，隔日一次，共14次，以建立無排卵型子宮內(nèi)膜增生癥動(dòng)物模型。造膜完成后，對(duì)照組大鼠宮腔注射生理鹽水0.6ml（0.3ml/側(cè)）；小劑量組宮腔內(nèi)注射凋膜止崩方（鴉膽子油、莪術(shù)油、元胡混合液）0.0005g/0.3ml，雙側(cè)0.001g/0.6ml；大劑量組宮腔內(nèi)注射凋膜止崩方0.001g/

3、0.3ml，雙側(cè)0.002g/0.6ml，各組大鼠均于宮腔注藥后第三天在全麻下取得子宮組織。2.應(yīng)用RT--PCR 技術(shù)檢測凋膜止崩方對(duì)模型大鼠子宮內(nèi)膜增生癥組織中MMP-1及其抑制因子TIMP-1的mRNA表達(dá)的影響并進(jìn)行定量分析。
　　 結(jié)果：模型組大鼠（對(duì)照組，小劑量組，大劑量組）子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞MMP-1mRNA含量明顯高于空白組，宮腔內(nèi)注入凋膜止崩方后（小劑量組和大劑量組）的大鼠子宮內(nèi)膜組織中MMP-1mRNA的含量均