過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠DC亞群對(duì)OVA誘導(dǎo)的哮喘鼠肺臟炎癥抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：通過過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠樹突狀細(xì)胞(DC)亞群，探討DC亞群對(duì)卵清蛋白(OVA)誘導(dǎo)的小鼠肺組織CCL-11和IL-13Rα2表達(dá)及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)的影響。
　　方法：用CD8α和CD11c磁珠分離純化日本血吸蟲感染鼠DC亞群，分別獲得CD8α-CD11c+DC和CD8α+CD11c+DC。將20只BALB/c小鼠隨機(jī)分為四組:正常對(duì)照組(Normal組)，單純誘發(fā)哮喘組（OVA組），過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠CD8α+C

2、D11c+DC并誘發(fā)哮喘組（SJCD8α+DC/OVA組）和過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠CD8α-CD11c+DC并誘發(fā)哮喘組(SJCD8aDC/OVA組)。SJCD8α+DC/OVA和SJCD8α-DC/OVA兩組小鼠分別經(jīng)尾靜脈過繼轉(zhuǎn)移相應(yīng)的DC亞群，1h后除正常組外均開始誘發(fā)哮喘。4w后處死小鼠，取小鼠肺組織制備切片，進(jìn)行HE染色和免疫組化染色，觀察肺組織炎性變化，檢測(cè)CCL-11和IL-13Rα2在肺組織中的表達(dá)。
　　結(jié)果：

3、肺組織切片HE染色顯示Normal組小鼠無(wú)炎癥，SJCD8α-DC/OVA組小鼠炎癥較輕，SJCD8α+DC/OVA和OVA組炎癥明顯且有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示，Normal、OVA、SJCD8α+DC/OVA和SJCD8α-DC/OVA四組小鼠肺組織CCL-11陽(yáng)性區(qū)域平均光密度值分別為0.1523±0.0109、1.4967±0.2256、1.3435±0.0949和0.8634±0.2114，CCL-11陽(yáng)性區(qū)

4、域面積占血管、氣管總面積的百分比分別為0.0004±0.0003、0.2572±0.0859、0.2103±0.0231和0.0392±0.0054;IL-13Rα2陽(yáng)性區(qū)域平均光密度值分別為0.1527±0.0153、0.3345±0.0037、0.2832±0.0350和0.1755±0.0201，IL-13Rα2陽(yáng)性區(qū)域占血管、氣管總面積的百分比分別為0.0370±0.0341、0.2970±0.0062、0.2870±0.031