電化學氫化物發(fā)生技術的研究與應用.pdf

1、本論文對氫化物發(fā)生-原子光譜(HG-AS)分析技術的原理與應用，進行了較為詳細的綜述。著重分析了電化學氫化物發(fā)生(EcHG)技術中存在著一些問題，開展了與原子熒光光譜(AFS)技術聯用的系統研究。主要工作包括了新型EcHG電解池的研制、新型電極研制、EeHG-AFS聯用技術與程序、新型電解介質選擇等，并考察了砷、銻、硒、鉍、鍺等元素的EcHG發(fā)生機理、優(yōu)化條件、干擾因素等，對多種生物材料和環(huán)境樣品進行分析測定。具體內容包括以下幾個方面：

2、 首先對傳統的平板式電解池設計進行改進：使用螺紋密封的方式，克服了傳統螺絲密封方法的滲漏問題；設計了一種圓盤式電解池，具有密封性能好，拆裝過程簡單、快速，不容易因拆裝而縮短使用壽命等優(yōu)點。也對傳統圓筒式電解池設計進行了改進：同樣利用螺紋密封方式，使裝拆過程簡單可靠、密封性能好；采取內外雙套管結構，解決電極的安裝問題，同時延長了離子膜的使用壽命。 詳細考察了鉛、鉑、銅、石墨、鎢絲等電極的性能，包括EcHG發(fā)生效率、抗干擾能

3、力及實用性等，獲得了各種電極材料的分析范圍。首次利用鎢絲網狀電極，在圓盤電解池中得到了電解氣泡小、生成效率高、抗干擾能力強等優(yōu)良效果。嘗試使用原子吸收用石墨管做圓筒式電解池的陰極材料，得到了與Pb電極相似的生成效率，同時具有電極易處理、表面積大、生成物可以快速通過等優(yōu)點，因而拓寬了電極材料的可使用類型。 考察了多種混合中性介質中的EcHG過程，發(fā)現電極的超電勢隨溶液pH值的變大呈現了先增大后減小，而在中性介質中獲得最大的氫超電勢

4、的現象。發(fā)現在中性PBS介質中高價態(tài)砷、銻沒有氫化物信號，而低價態(tài)砷、銻的信號比在酸性介質中大一倍的現象；另外，中性介質減緩了電極的自放電，從而延長了使用壽命：因此提出了利用中性介質進行砷、銻價態(tài)分析測定的方法，突破了一貫認為EcHG最好使用酸性介質的觀點，并解決了歷來EcHG不能進行價態(tài)分析的難題。 還研究了多種混合電解介質中的AsH3的EcHG，發(fā)現在KCI或K<,2>SO<,4>等鹽溶液中加入ZnSO<,4>可提高生成效率

5、，響應信號比在酸性介質中發(fā)生高近一倍，提出了電沉積的Zn粒子形成多孔結構，增大了電極的表面積從而促進A<,s>H<,3>發(fā)生的增敏機理。該體系也可以用來做As的價態(tài)分析。隨后，對分析元素在電極表面的還原過程的分析，對影響元素電化學還原效率的諸多因素，包括電流密度、電極面積、流動速度、待測物濃度、以及電極材料和電解質性質等進行了討論。通過研究電流、電極材料以及溶液pH、電解質對氫化物的吸收、載氣引入位置對氫化物信號的影響，并用循環(huán)伏安(C