有機(jī)染料包絡(luò)物的電化學(xué)研究.pdf

1、本論文分為五個(gè)部分。第一章為緒論部分，分別綜述了環(huán)糊精的發(fā)展及其包絡(luò)物的電化學(xué)研究進(jìn)展；有機(jī)染料與蛋白質(zhì)及殼聚糖相互作用的電化學(xué)研究進(jìn)展。第二、三、四、五章為實(shí)驗(yàn)部分，分別研究了酸性鉻藍(lán)K的電化學(xué)行為及其與β-環(huán)糊精超分子體系，鉻黑T與β-CD的相互作用，橙黃IV和溶菌酶的相互作用，羅丹明B與殼聚糖的相互作用。具體研究結(jié)果分述如下： 第二章主要用極譜分析法研究了酸性鉻藍(lán)K的電化學(xué)行為。結(jié)果表明，在pH=10.0的NH3-NH4C

2、1緩沖溶液中，酸性鉻藍(lán)K產(chǎn)生-峰形好、穩(wěn)定、靈敏的還原峰，其峰電位約為-0.56V(vs.SCE)，峰電流及二階導(dǎo)數(shù)極譜峰高隨酸性鉻藍(lán)K濃度變化的線性范圍在8.0×10-8mol/L～3.0×10-5mol/L(r=0.996～0.9999)，可望用于酸性鉻藍(lán)K的定量分析。此外，本實(shí)驗(yàn)還研究了β-環(huán)糊精對(duì)酸性鉻藍(lán)K電化學(xué)行為的影響；利用等摩爾系列法測(cè)定了酸性鉻藍(lán)K與β-環(huán)糊精形成的包結(jié)物的包結(jié)比為1:1，用電流法測(cè)定其包結(jié)常數(shù)為33.4

3、L/moL，并討論了電極反應(yīng)的機(jī)理。 第三章以極譜法、熒光光譜法和紫外可見(jiàn)光譜法研究了鉻黑T與β-環(huán)糊精(β-CD)的相互作用。本實(shí)驗(yàn)采用固定鉻黑T濃度為1.0×10-5mol/L，分別加入1.0×10-6～9.0×10-6β-CD使之形成包結(jié)物。在實(shí)驗(yàn)中通過(guò)極譜法選定用1mol/LKOH溶液做緩沖溶液，并確定用量為1mL。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，二者可發(fā)生作用，形成鉻黑T-β-CD的超分子體系。此外，本文還分別采用極譜法、熒光光譜法和紫

4、外可見(jiàn)光譜法對(duì)鉻黑T-β-CD的超分子體系的包結(jié)比和包結(jié)常數(shù)進(jìn)行測(cè)定，并初步考察了鉻黑T和β-CD相互作用的機(jī)理。 第四章主要利用偶氮試劑橙黃IV的電化學(xué)活性，將其作為測(cè)定蛋白質(zhì)的電化學(xué)探針。本實(shí)驗(yàn)在pH=10.00的NH3-NH4C1緩沖溶液中，橙黃IV與溶菌酶能形成一種橙黃色的非電活性的超分子結(jié)合物。用線性掃描二階導(dǎo)數(shù)極譜法對(duì)該體系進(jìn)行了研究，結(jié)合物的形成使橙黃IV的還原峰電位不變，峰電流下降，并且該峰電流的下降值與所加的溶

5、菌酶的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。用于溶菌酶的測(cè)定時(shí)，在1.6×10-9～1.0×10-8mol/L，1.0×10-8～8.0×10-8mol/L，9.0×10-8～1.6×10-7mol/L三段范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢測(cè)限為4.0×10-10mol/L，進(jìn)而對(duì)模擬樣品進(jìn)行分析，并對(duì)結(jié)合反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行初步的探討。 第五章主要研究了在pH=3.00的NaAc-HAc緩沖溶液中，羅丹明B與殼聚糖的相互作用，結(jié)果表明，羅丹明B與殼聚糖可形成