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文檔簡介
1、目的:觀察IL-1β在大鼠角膜上皮抗曲霉菌感染固有免疫階段的表達,阻斷Dectin-1受體后,觀察固有免疫階段Dectin-1受體與IL-1β的關(guān)系。
方法:健康的wistar大鼠90只,雌雄不限,在刮除上皮的大鼠角膜涂布以煙曲霉菌菌絲并覆蓋自制角膜接觸鏡,建立角膜真菌感染模型。隨機分5組,A組6只為空白對照組:B組30只為真菌感染模型組,D組12只為模型阻斷組,C組30只、E組12只分別為損傷對照組。均取右眼為實驗眼,B
2、組建立真菌性角膜炎模型,損傷對照組覆蓋角膜接觸鏡并滴入PBS液;D組給予Dectin-1受體抗體后建立模型,左眼給予PBS后建立模型作為對照。建模后B、C組分別于4h,8h,16h,24h,D、E組于24h取眼球角膜上皮,運用免疫組織化學和RT-PCR技術(shù)檢測角膜上皮中Dectin-1受體和IL-1β的表達。
結(jié)果:IL-1β在空白對照組和條件對照組的角膜上皮呈微量表達,在真菌性角膜炎模型建立后IL-1β在角膜上皮中的表達
3、量隨病變進展逐漸增高,建模后16h至24h緩慢增高,各時間點IL-1β表達量的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。Dectin-1受體在空白對照組角膜上皮呈基礎(chǔ)表達,在真菌性角膜炎模型建立后Dectin-1受體表達量明顯增多,差異具有顯著性(P<0.01)。阻斷Dectin-1受體后真菌性角膜炎建模24h的IL-1β表達量明顯低于未阻斷Dectin-1受體組,差異具有顯著性(P<0.01)。
結(jié)論:1.顯微鏡下觀察大鼠角膜水
4、腫,渾濁,潰瘍形成,HE染色見角膜中性粒細胞浸潤,角膜組織刮取物行菌落培養(yǎng)證實大鼠真菌性角膜炎動物模型建模成功。2.IL-1β表達在真菌性角膜炎上皮中,其表達量隨病變發(fā)展逐漸增高,提示IL-1β參與真菌性角膜炎的發(fā)生發(fā)展,是真菌性角膜炎病變中的敏感炎性因子。3.Dectin-1受體在空白對照組呈基礎(chǔ)表達,在建模后Dectin-1表達量增多,Dectin-1抗體封閉Dectin-1受體后,能顯著減少角膜上皮中IL-1β的量。這提示Dect
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