NRP1靶向肽的篩選、鑒別、應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：NRP1的高表達與腫瘤的惡性進展有關，通過噬菌體展示技術篩選出具有特異性靶向乳腺癌細胞的小分子靶向肽，利用靶向肽構建分子探針后行近紅外熒光顯像和SPECT成像。
　　方法：Ph.D-CX7CTM噬菌體展示肽庫與MDA-MB-321結合后，經(jīng)3輪淘洗，通過ELISA和DNA測序鑒定出靶向肽CK3（LKADKAK）。再通過體內(nèi)（免疫熒光、凋亡實驗）和體外（近紅外熒光成像）實驗驗證CK3具有良好的靶向性；99mTc直接法標CK3構

2、建分子探針行SPECT成像。
　　結果：⑴Phage56與MDA-MB-231結合的滴度最高；⑵經(jīng)核苷酸測序結果表明CK3屬于CendR；⑶實驗驗證CK3的直接作用受體為NRP1；⑷99mTc-CK3在荷乳腺癌裸鼠體內(nèi)特異性聚集。
　　結論：①通過噬菌體展示技術篩選出一條特異性靶向NRP1陽性的乳腺癌細胞（MDA-MB-231）的肽CK3；②利用體內(nèi)及體外方法驗證CK3靶點為NRP1，屬于CendR；③近紅外成像與SPECT

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