惡性腫瘤靶向性多肽的篩選及在分子靶向治療中的應用.pdf

1、研究背景與目的：
　　 惡性腫瘤的傳統(tǒng)治療方式有手術(shù)治療、放療和化療。由于腫瘤早期即可發(fā)生浸潤和轉(zhuǎn)移，治療效果差，直接影響患者的生存率。而腫瘤分子靶向治療作為第四種全新的惡性腫瘤生物治療模式，在現(xiàn)代惡性腫瘤綜合治療中發(fā)揮了重要的作用，成為當今腫瘤治療研究領(lǐng)域的熱點和主題。分子靶向治療具有高效、安全、低毒的特點，成為提高患者生活質(zhì)量的強有力的手段。腫瘤分子靶向治療是利用具有一定特異性的載體，將藥物或其他殺傷腫瘤細胞的活性物質(zhì)選擇性

2、地運送到腫瘤部位，把治療作用或藥物效應盡量限定在特定的靶細胞、組織或器官內(nèi)，而不影響正常細胞、組織或器官的功能，從而提高療效、減少毒副作用的一種方法。因此，本課題采用細菌鞭毛隨機肽庫技術(shù)進行腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)抗原VEGFR-3的靶向性多肽的篩選，另一方面，利用我室已獲得的一段可特異性的靶向惡性腫瘤及其轉(zhuǎn)移灶的導向肽TMP1，進行TMP1-sTRAIL及TMP1-白喉毒素的重組原核表達載體的構(gòu)建及蛋白的表達、純化與復性，為進一步研究惡性腫瘤的靶

3、向性多肽在腫瘤分子靶向治療中的作用奠定基礎。
　　 方法：
　　 1．隨機肽庫技術(shù)篩選腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)抗原VEGFR-3的靶向性多肽：利用細菌鞭毛肽庫對腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)抗原VEGFR-3的胞外區(qū)蛋白和人的IgG蛋白進行四輪正負篩選；免疫熒光法體外驗證特異性與VEGFR-3表達陽性的腫瘤細胞親和的細菌克隆，獲得重復性多肽序列；化學合成TMVP1肽，免疫熒光法驗證其與多種惡性腫瘤細胞的特異性親和力；ELISA方法檢測TMVP1與VE

4、GFR-3蛋白的親和性；構(gòu)建荷瘤小鼠模型，體內(nèi)驗證TMVP1肽對VEGFR-3表達陽性腫瘤的靶向性。
　　 2．重組腫瘤導向肽TMP1-sTRAIL的原核表達載體的構(gòu)建及蛋白的表達、純化與復性：利用PCR技術(shù)，構(gòu)建TMP1與人腫瘤壞死因子凋亡配體(胞外區(qū)114—281)的融合基因，并將該DNA片段克隆到原核表達載體pET-28a中。重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)plysS，并進行誘導表達，經(jīng)SDS—PAGE鑒定重組蛋白為

5、包涵體后，超聲破碎細胞，尿素溶解包涵體，經(jīng)Ni2+-NTA金屬親和層析柱分離純化，獲得重組蛋白，純化產(chǎn)物的純度用SDS—PAGE和Western blot進行鑒定。利用透析復性的方法對得到的融合蛋白進行復性，并濃縮。
　　 3．重組腫瘤導向肽TMP1-白喉毒素DT391的原核表達載體的構(gòu)建及蛋白的表達、純化與復性：利用PCR技術(shù)，構(gòu)建TMP1與白喉毒素的酶活性區(qū)和跨膜轉(zhuǎn)運區(qū)(N端386—391個氨基酸，DT391)的融合基因，并

6、將該DNA片段克隆到原核表達載體pET-28a中。重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)plysS，并進行誘導表達，經(jīng)SDS—PAGE鑒定重組蛋白為包涵體后，超聲破碎細胞，尿素溶解包涵體，經(jīng)Ni2+-NTA金屬親和層析柱分離純化，獲得重組蛋白，純化產(chǎn)物的純度用SDS—PAGE和Western blot進行鑒定。利用透析復性的方法對得到的融合蛋白進行復性，并濃縮。
　　 結(jié)果：
　　 1．通過細菌鞭毛肽庫對腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)抗原

7、VEGFR-3的胞外區(qū)蛋白進行四輪正負篩選，獲得了若干能與VEGFR-3表達陽性的細胞親和的細菌克??；通過免疫熒光法體外驗證，篩選到一段4肽序列(ABDE)，命名為“TMVP1”；免疫熒光法的體外驗證再次證實，TMVP1肽對VEGFR-3表達陽性的腫瘤細胞有很好的親和作用，而對不表達VEGFR-3的細胞無識別，序列隨意重新排列后的錯序肽對照與VEGFR-3表達陽性的腫瘤細胞無親和作用，說明TMVP1肽對腫瘤細胞的親和作用是具有特異性的；

8、ELISA方法檢測發(fā)現(xiàn)TMVP1對VEGFR-3蛋白的親和力隨著TMVP1濃度的升高而增強，但錯序肽并無類似的變化；此外，TMVP1肽對多種惡性腫瘤細胞均具有很好的靶向性。TMVP1肽體內(nèi)實驗證實，TMVP1肽對高轉(zhuǎn)移潛能前列腺癌PC-3M-1E8及高轉(zhuǎn)移潛能的MDA-MB-435S乳腺癌均具有很好的靶向能力，序列隨意重新排列后的錯序肽對腫瘤無靶向作用。
　　 2．成功構(gòu)建原核重組表達載體TMP1-sTRAIL/pET-28a，

9、，誘導后可表達相對分子量約為22KD的目的蛋白，占菌體蛋白的30％左右，表達產(chǎn)物經(jīng)變性、純化后可得到純度大于95％的TMP1-sTRAIL重組蛋白，并通過透析復性的方法，獲得了一定數(shù)量的活性蛋白TMP1-sTRAIL。
　　 3．成功構(gòu)建原核重組表達載體TMP1-DT391/pET-28a，誘導后可表達相對分子量約為46KD的目的蛋白，占菌體蛋白的20％左右，表達產(chǎn)物經(jīng)變性、純化后可得到純度大于90％的TMP1-DT391重組蛋

10、白，并通過透析復性的方法，獲得了一定數(shù)量的活性蛋白TMP1-DT391。
　　 結(jié)論：
　　 1．通過肽庫技術(shù)篩選獲得了TMVP1肽，可作為一種腫瘤及其轉(zhuǎn)移灶的靶向性多肽，如偶聯(lián)上顯影劑或抗腫瘤藥物，有望開發(fā)成一類新型惡性腫瘤診斷和治療制劑，用于腫瘤及其轉(zhuǎn)移灶的早期診斷、早期治療。
　　 2．構(gòu)建了TMP1-sTRAIL/pET-28a，、TMP1-DT391/pET-28a原核表達載體，并進行了相關(guān)重組蛋白的表