基于多肽構建抗腫瘤靶向藥物的應用研究.pdf

1、第一部分、多西紫杉醇偶聯Hsp90抑制肽靶向藥物抗非小細胞肺癌作用研究
　　目的：以人非小細胞肺癌A549細胞為研究對象，設計合成多西紫杉醇偶聯Hsp90抑制肽靶向藥物，并探討其抗非小細胞肺癌作用，為其臨床轉化研究提供理論和實驗依據。
　　方法：采用固相多肽合成方法構建多西紫杉醇偶聯Hsp90抑制肽靶向藥物(DTX-P7)，并使用HPLC、質譜對DTX-P7進行分析。采用皮下移植造模方法，接種A549細胞8×105/100μ

2、l于裸鼠右前肢腋窩皮下制備人非小細胞肺癌裸鼠皮下移植模型。待腫瘤形成且體積達到100mm3時，將30只裸鼠隨機分成Control組、DTX組、DTX-P7組，給藥劑量按DTX濃度為10mg/kg,每周給藥1次，共給藥4周。每周2次觀察裸鼠的狀態(tài)，測量腫瘤的長徑與短徑，計算出腫瘤體積與相對腫瘤體積，記錄統(tǒng)計裸鼠的體重變化。第5周，處死裸鼠，分離裸鼠右前肢腋窩皮下的腫瘤組織，稱量腫瘤的重量。一部分腫瘤組織置于4％多聚甲醇保存，作石蠟切片，并

3、用HE染色觀察腫瘤組織的病理狀態(tài)。一部分腫瘤組織提取蛋白，探討DTX-P7對Hsp90的表達及細胞自噬相關蛋白的影響。
　　結果：我們制備并得到了DTX-P7，所用的色譜條件符合實驗要求，質譜分析結果圖中m/z=839.50為[M+H+K]2+峰，對應分子量為839.50×2-1.01-39.10=1638.89，與計算單同位素分子量1638.83相符。體內動物實驗，各組動物在給藥期間的體重穩(wěn)定無明顯差異，且心臟、肝臟、脾臟、肺臟

4、、腎臟、腦等重要器官均未出現肉眼可見的明顯損傷。與Control組、DTX組相比，DTX-P7組裸鼠的相對腫瘤體積、腫瘤重量都有顯著性減小，表明DTX-P7具有顯著的抗非小細胞肺癌作用。與對照組相比，DTX和 DTX-P7組的腫瘤組織的HE染色切片出現大量粉紅色淡染并且無細胞結構的腫瘤壞死區(qū)域，DTX-P7組壞死情況比DTX更為嚴重，表明DTX-P7對腫瘤細胞具有很強的殺傷作用。
　　結論： DTX-P7體內對非小細胞肺癌有顯著的

5、治療作用，有望成為一種新穎的肺癌治療候選藥物。
　　第二部分、靶向肽細胞穿膜肽雙修飾的PLGA紫杉醇納米藥物的構建及膠質瘤治療初步研究
　　目的：以人膠質瘤U251細胞為研究對象，制備靶向肽-細胞穿膜肽雙修飾的PLGA紫杉醇納米粒并探討其對膠質瘤的治療作用。
　　方法：運用噬菌體展示技術進行三輪淘選，篩選出與能人膠質瘤U251細胞特異性結合的多肽，通過免疫組化的方法驗證其靶向性。用可生物降解的PLGA作為載體材料，采用

6、界面沉淀法制各PLGA紫杉醇納米粒。然后通過酰胺縮合反應將靶向肽HC、細胞穿膜肽TAT連于納米粒表面，制備靶向肽-細胞穿膜肽雙修飾的PLGA紫杉醇納米粒，并對其進行表征，用動態(tài)光散射儀測定粒徑、Zeta電位，高效液相色譜測定載藥量，透射電子顯微鏡觀察形貌等。通過體外藥物釋放實驗探討靶向肽-細胞穿膜肽雙修飾的PLGA紫杉醇納米粒對藥物釋放的影響，并通過細胞增殖實驗探討其對人膠質瘤U251細胞的細胞毒性作用。
　　結果：我們篩選出能與

7、U251細胞特異性結合的多肽HC，用免疫組化方法驗證得到其靶向性良好，可以作為靶向肽。所制備的靶向肽-細胞穿膜肽雙修飾的PLGA紫杉醇納米粒的粒徑分布比較集中，平均粒徑為350.5±31.8nm，多分散系數為0.224±0.034，Zeta電位值為-31.9±5.0mV，載藥量為6.49％，納米粒基本呈大小較均勻的類圓球形。在紫杉醇濃度相同的1-100nM范圍內，靶向肽-細胞穿膜肽雙修飾的PLGA紫杉醇納米粒對細胞的殺傷作用優(yōu)于傳統(tǒng)藥物