利用靶向短肽構(gòu)建納米載體藥物的抗腫瘤作用研究.pdf

1、目的：
　　使用人肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合肽(HBP,Phe-Gln-His-Pro-Ser-Phe-Ile)構(gòu)建靶向納米載體藥物,并檢驗(yàn)其靶向性和體外抗腫瘤作用。
　　方法：
　　以復(fù)乳法制備包載阿霉素的納米粒,將其與HBP肽偶聯(lián)制成靶向納米載體藥物,檢測偶聯(lián)產(chǎn)物的物理學(xué)性質(zhì),通過細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)其對下述三種細(xì)胞的靶向性:HepG2(人肝癌細(xì)胞,可與HBP特異性結(jié)合)、SKBR3(人乳腺癌細(xì)胞)及L-02(正常人肝細(xì)胞),

2、SKBR3及L-02無HBP特異結(jié)合能力。細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)其對HepG2細(xì)胞和SKBR3細(xì)胞的抗腫瘤作用。
　　結(jié)果：
　　靶向藥物平均粒徑為203±8.1nm,多分散度0.32,Zeta電位-45mV,這些物理學(xué)性質(zhì)與非靶向?qū)φ战M及偶聯(lián)前阿霉素納米粒相比無顯著性差異。細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示靶向藥物對HepG2細(xì)胞具有特異性結(jié)合能力,而對SKBR3細(xì)胞和L-02細(xì)胞無特異結(jié)合能力。細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)顯示偶聯(lián)HBP的靶向藥物可