中藥“復方人參飲”抗小鼠酒精成癮作用機制研究.pdf

1、目的：在中醫(yī)藥理論指導下，研究中藥湯劑“復方人參飲”對酒精成癮模型小鼠的抗成癮作用，并在此基礎上初步探討其作用機制。希望為酒精成癮的治療與防治提供新的思路并以期為臨床提供安全有效的理想抗成癮藥物。
　　方法：①條件位置偏愛模型實驗方法。CPP主要應用于評價藥物的正性強化作用，廣泛應用于藥物成癮的精神依賴評價，本實驗包括3個階段：第一階段：適應期（-3--1天），SPF級昆明種小鼠，雄性，25g±5g，將小鼠放入 CPP箱中,由中間

2、箱放入，打開閘門讓其自由穿梭15分鐘，每天一次，連續(xù)3天，第3天記錄小鼠在黑、白中間箱中停留的時間,同時剔除對箱體某一側有顯著偏愛的小鼠（在一側停留的時間>650S）以排除非條件性位置偏愛對實驗結果的影響,結果表明幾乎所有小鼠偏愛黑箱,由此將白箱作為伴藥側。第二階段：形成期（1-10天），適應期結束后,小鼠隨機分成4個組，每組12只；鹽水組對照、模型組（酒精）、中藥組（復方人參飲）、實驗組（復方人參飲+酒精）。每只小鼠每天接受一次訓練，

3、酒精每隔一天給藥一次。具體為，若第一天灌胃酒精（2.2/kg），放入伴藥箱訓練15分鐘，第二天則灌胃相同體積的生理鹽水，非伴藥箱訓練15分鐘。依次類推，5個酒精/鹽水訓練周期。訓練前小鼠灌胃鹽水或復方人參飲(1.8g/kg),30分鐘后灌胃生理鹽水或酒精(2.2g/kg),5分鐘后放入相應的訓練箱內訓練15分鐘。第三階段：測試期限（11）天:測試當天不給藥，放入 CPP箱中測試15分鐘，記錄小鼠在各箱的停留時間。②行為敏化動物模型的實驗

4、方法。行為敏化（Behavioral Sensitization)是指反復間斷給予依賴性藥物如（嗎啡、甲基苯丙胺、可卡因、酒精等），動物會對依賴性藥物行為效應增加。行為敏化是動物成癮的主要特征之一，與強迫性覓藥，戒斷后的復飲行為關系密切[2]，現(xiàn)已作為精神與行為依賴的重要動物模型被廣泛應用。行為敏化的實驗過程：適應期：小鼠適應性喂養(yǎng)一周，期間稱重所有的實驗小鼠，灌胃等量的生理鹽水后立即放入自主活動測試儀中，使小鼠能夠適應測試實驗環(huán)境，時

5、間為15分鐘。第7天適應后，所有的小鼠放入自主活動測試儀中測試小鼠的自主活動基線，隨后被隨機分為4個大組。形成期：在測試自主活動基線后，小鼠在半小時之前灌胃中藥(1.8g/kg)或者鹽水，隨后灌胃（2.2 g/kg）的酒精或者生理鹽水，即形成鹽水組+鹽水組（S+S組，n=40），中藥組+鹽水組（Z+S，n=40），鹽水組+酒精組（S+E，n=40），中藥組+酒精組（Z+E,n=40）在酒精或者生理鹽水灌胃5min后立即放入測試儀中測試1

6、5分鐘，實驗隔天進行一次，總共10天、進行5次。激發(fā)期：每個實驗大組，再次被組內隨機分成4個亞組。藥物激發(fā)階段小鼠分別接受酒精、中藥、中藥+酒精，鹽水的激發(fā)，5min后立即放入自主活動測試儀中，測試15分鐘。測試完成后，將鹽水+鹽水+酒精組（n=10），鹽水+酒精組+酒精組（s+e+e，n=10）小鼠，鹽水+酒精組+中藥組+酒精組（s+e+z+e，n=10）小鼠，中藥組+酒精組+酒精組（s+e+e，n=10）小鼠，這4個亞組的小鼠立即斷

7、頭處死，取腦組織，檢測中腦邊緣腹側被蓋區(qū)（VTA）及其投射區(qū)伏隔核的（NAC）的多巴胺(DA)，海馬區(qū)、杏仁核區(qū)的谷氨酸（GLU），腹側被蓋區(qū)（VTA）和NAC區(qū)的γ-氨基丁酸（GABA）這3個神經(jīng)遞質中藥干預前后的變化。
　　結果：⑴本次實驗適應階段的天然偏愛測試結果顯示，大多數(shù)小鼠顯著天然偏愛于黑色箱，在黑箱與白箱停留的時間分別為609.97士4..466（S），265.75士67.686（s）(P<0.01)，故本次實驗選擇

8、白色為伴藥箱側，黑色為非伴藥箱測。⑵在測試階段的結果顯示，復方人參飲組與鹽水組相比不影響小鼠的天然位置偏愛選擇，中藥組在伴藥箱測停留時間為249.58±20.585,鹽水組為268.33.士41.033（P>0.05），提示其中藥本身不具獎賞效應即沒有精神依賴性。⑶在測試期，小鼠經(jīng)訓練后，酒精模型組（2.2g/kg）與鹽水對照組相比，在白色伴藥箱停留的時間分別為595.33±57.917，268.33.士41.033（p<0.01），兩

9、者具有顯著差異性，提示酒精對小鼠具有正性獎賞效應，能夠誘導小鼠條件位置偏愛模型的形成。⑷“復方人參飲”+酒精組與酒精組相比，兩組在測試期伴藥箱測停留的時間分別為303.67±48.543（S），595.33±57.917(S)(P<0.01),能夠顯著減少實驗小鼠在白色伴藥箱停留的時間，證明中藥“復方人參飲”對由酒精誘導的小鼠條件位置偏愛模型的形成具有干預作用，提示中藥“復方人參飲”能夠干預酒精介導的正性獎賞作用。⑸中藥“復方人參飲”干

10、預組能夠時程相關性的干預酒精誘導的小鼠條件位置偏愛模型的形成，在三個測試期（session1、session2、session3），復方人參飲+酒精組與酒精模型組兩組在白色伴藥箱停留的時間分別為（265.75±53.654、265.75±53.654、336.33±39.910，341.58±28.3340，492.83±60.4045，603.67±50.0190）（P<0.05）。⑹適應期各組小鼠的活動基線沒有統(tǒng)計學差異。（P>0.

11、05）。⑺10天5次測試期間，鹽水組，中藥組，酒精組（2.2g/kg），中藥+酒精組各組之間自主活動的比較：結果顯示，中藥組與鹽水對照組之間小鼠的自主活動沒有統(tǒng)計學差異（P>0.05），提示中藥“復方人參飲”本身對小鼠的自主活動并沒有影響。酒精模型組與鹽水組對照組相比在5次測試期間小鼠的自主活動具有明顯的統(tǒng)計學差異（P<0.01）,提示酒精組小鼠的自主活動明顯高于鹽水對照組，酒精能夠引起小鼠的高活動性。中藥+酒精組與酒精模型組相比，在第

12、2、3、4、5次測試期小鼠的自主活動次數(shù)明顯低于酒精模型組，提示在酒精灌胃之前，予以中藥“復方人參飲”能夠減少酒精誘導的小鼠自主活動次數(shù)，即說明“復方人參飲”對酒精誘導的小鼠行為敏化的形成過程具有抑制作用。⑻復方人參飲對酒精誘導的小鼠行為敏化形成期與表達期的影響：中藥“復方人參飲”組，在分別由酒精，中藥，中藥+酒精，鹽水的激發(fā)下與鹽水對照組相比并沒有統(tǒng)計學差異（P<0.05），提示“復方人參飲”本身對小鼠的行為敏化的形成與表達并不起作用

13、。⑼酒精誘導的小鼠行為敏化：酒精模型組（2.2g/kg）接受酒精激發(fā)之后，與鹽水激發(fā)相比小鼠的自主活動表現(xiàn)差異性顯著（P<0.01），表明酒精誘導的小鼠行為敏化動物模型已經(jīng)建立。⑽中藥“復方人參飲”對酒精誘導的小鼠行為敏化模型形成的影響：中藥+酒精組在酒精激發(fā)之后與鹽水組并不具有統(tǒng)計學差異（P>0.05），提示在經(jīng)過10天的中藥“重復”給藥，中藥“復方人參飲”對小鼠的行為敏化成癮機制的形成具有顯著的干預作用。⑾中藥“復方人參飲”對小鼠行

14、為敏化表達的影響：在小鼠予以酒精激發(fā)之前半小時，我們予以中藥“復方人參飲”灌胃，結果顯示與單純酒精激發(fā)組相比，中藥+酒精組對小鼠行為敏化的激發(fā)具有顯著的作用，兩組存在顯著差異性（P<0.01），即證明中藥“復方人參飲”對小鼠酒精的戒斷之后的復吸有一定作用。⑿中藥“復方人參飲”對由酒精誘導的小鼠行為敏化動物模型形成期、表達期多巴胺（DA）、谷氨酸(GLU)、γ一氨基丁酸(GABA)神經(jīng)遞質含量影響的變化：在由酒精誘導的小鼠行為敏化的形成期

15、與表達期，酒精成癮組小鼠多巴胺（DA），谷氨酸(GLU)水平與鹽水對照組相比顯著增高（P<0.01）,而中藥“復方人參飲”干預組與酒精成癮組相比，多巴胺（DA），谷氨酸(GLU)，水平明顯減少（P<0.01）。表明中藥“復方人參飲”干預組能夠減少多巴胺（DA）、谷氨酸(GLU)的釋放。同樣的，通過對γ一氨基丁酸(GABA)的組間比較我們發(fā)現(xiàn)，在行為敏化形成期與表達期，模型組小鼠γ一氨基丁酸(GABA)的含量與鹽水對照組相比明顯減少（P<

16、0.01），中藥“復方人參飲”干預組與模型組相比，γ一氨基丁酸(GABA)的含量呈現(xiàn)明顯的上升趨勢（P<0.01），表明中藥“復方人參飲”能夠促進成癮小鼠γ一氨基丁酸(GABA)的釋放。
　　結論：本實驗研究結果表明“復方人參飲”本身沒有致依賴潛力，不能影響成癮機制的形成及發(fā)展。至關重要的是“復方人參飲”可有效干預由酒精誘導的小鼠條件位置偏愛（CPP）及行為敏化動物模型的形成與表達，即中藥“復方人參飲”能夠對酒精成癮患者心理依賴、