咬合力喪失影響大鼠牙周組織中iNOS表達(dá)的研究.pdf

1、Y905733分類(lèi)號(hào)墮墅：蘭單位代碼：LOl59學(xué)號(hào)：200329494審回鏨升夫拳碩士學(xué)位論文題目：咬臺(tái)力喪失影響大鼠牙周組織中iNOS表達(dá)的研究Effectsofbiteforceloston|heexpressionofiNOSintheratperiodontium研究生：，主晶一導(dǎo)師：一蘭塾芏一學(xué)科專(zhuān)業(yè)：里墮鱉莊墾堂一論文課題起止時(shí)間：一—呈璺墮—q4820—06if4Yl～論文完成時(shí)間：2兇生圭姐，一～一一一。、；、!墅墮塑

2、曼，；咬合力喪失影響大鼠牙周組織中iNOS表達(dá)的研究目的采用拔除大鼠左側(cè)上頜全部磨牙建立咬合力喪失的動(dòng)物模型，旨在模擬121腔修復(fù)臨床上常見(jiàn)的牙列缺損和牙列缺失病例，更加貼近于人的實(shí)際患病情況。檢測(cè)該模型牙周膜韌帶細(xì)胞中的多種細(xì)胞因子濃度的變化，模擬人在病理狀況下牙周膜韌帶的狀態(tài)，從而探討牙周膜的損傷程度和機(jī)制，了解細(xì)胞因子濃度變化所表達(dá)的意義，以期在細(xì)胞水平上對(duì)臨床治療提供參考。材料與方法1動(dòng)物分組選用Wistar大鼠建立咬合力喪失的

3、動(dòng)物模型，按照正常及拔牙后6小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)、1周、2周、3周、4周隨機(jī)分組。2組織標(biāo)本制備實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處死，取出下頜骨，僅保留磨牙區(qū)骨段，分成兩組分別保存，用于免疫組化和RT—PCR染色。3SP免疫組化染色。采用兩步法，嚴(yán)格按照SP試劑盒說(shuō)明書(shū)程序操作，iNOS抗體的工作濃度為1：100。4RT—PCR技術(shù)檢測(cè)‘Trizd法提取凍結(jié)組織中總RNA，260nm，280nm波長(zhǎng)紫外光下測(cè)得RNA的含量和純度。引物設(shè)計(jì)：Pri