γ-氧代-α，β-不飽和酯的加成反應研究.pdf

1、γ氧代-α,β-不飽和酯是一類多官能團的缺電子烯烴，本論文研究了幾類親核試劑對它的區(qū)域選擇性加成反應。本論文的研究內容主要分為兩部分。 第一部分以γ-氧代-α,β-不飽和酯為底物，分別研究了其與吲哚，硝基烷烴和1，3-二羰基化合物的區(qū)域選擇性加成反應。結果發(fā)現，在無水FeCl3的催化下，吲哚的3-位對γ-氧代-α,β-不飽和酯發(fā)生區(qū)域選擇性共軛加成，從而為合成新型的吲哚3-烷基化產物提供了一個有效的方法；在t-BuOK催化下，硝

2、基烷烴與γ-氧代-α,β-不飽和酯的加成反應室溫就可發(fā)生，從而得到一種新的α-(β'-硝基)-γ-氧代苯丁酸酯；在K2CO3催化下，1,3-二羰基化合物可以高選擇性地對γ-氧代-α,β-不飽和酯發(fā)生共軛加成，從而為合成另一種含更多官能團的新型1，3-二羰基化合物提供了一種實用的方法。 第二部分研究了γ-氧代-α,β-不飽和酯與肼的雙加成(構環(huán))反應。研究發(fā)現，甲基肼的兩個氮原子可高選擇性地分別進攻γ-氧代-α,β-不飽和酯的2-