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文檔簡介
1、目的:觀察大鼠腦缺血再灌注后缺血半暗帶內(nèi)T細(xì)胞死亡偶聯(lián)基因8(Tcelldeath-associatedgene8,TDAG8)的表達(dá)變化情況。
方法:體重250g～280g的SD成年雄性大鼠,隨機(jī)分成正常組(n=18);假手術(shù)組(n=18);腦缺血再灌注組(n=18)。采用大鼠大腦中動脈內(nèi)線栓阻斷(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)法制造大鼠局灶性腦缺血再灌注模型,缺血2小時再灌注24
2、小時。對大鼠進(jìn)行神經(jīng)行為學(xué)評分,HE染色觀察病理變化,利用熒光定量PCR法、免疫組化法、westernblotting法檢測大鼠腦缺血半暗帶內(nèi)的TDAG8mRNA及其蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:與假手術(shù)組、正常組比較,腦缺血再灌注組大鼠腦缺血半暗帶內(nèi)TDAG8mRNA及TDAG8蛋白的表達(dá)明顯升高(P＜0.01);而假手術(shù)組與正常組之間大鼠腦內(nèi)TDAGSmRNA及TDAG8蛋白的表達(dá)無明顯差異(P＞0.05)。
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