S-1在進展期非小細胞肺癌患者維持治療中的臨床研究.pdf

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterClinicalResearchofS一1inthemaintenancetreatmentforpatientswithadvancednonsmallcelllungcancerByDuJieSupervisor：ProfXinaiWuDepartmentofOncologyTheFirstAffiliatedHospi

2、tal，ZhengzhouUniversityMay2014摘要S1在非小細胞肺癌患者維持治療中的臨床研究摘要背景和目的肺癌是當前威脅人類生存的第一位的腫瘤因素，其中非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80％。大多數(shù)NSCLC確診時己接近III期／Ⅳ期，手術(shù)治療往往不是一個最佳的治療手段，并且相對于早期患者預(yù)后較差。對于該期患者而言，首選的治療應(yīng)選用以全身化療為主的綜合治療，并盡可能選用低毒、高效的化療藥物。這在大量的臨床試驗中已經(jīng)

3、得到廣泛應(yīng)用。針對于晚期患者，我們能否尋找一種治療方法，更進一步控制腫瘤，改善生活質(zhì)量，延長生存期答案是肯定的。目前維持治療是肺癌研究的一大熱點，大量I、II期及III期臨床試驗證明，替吉奧對胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌、乳腺癌、宮頸癌等多種實體瘤，包括肺癌，不管是單藥或是聯(lián)合給藥，具有相當明顯的抑制作用；1999年在日本首次獲準上市，商品名TS1；替吉奧聯(lián)合鉑類一線治療進展期tH細胞肺癌有效而且其毒性反應(yīng)輕微，生活質(zhì)量也明顯提高，該藥

4、已于2004年在日本被批準為晚期非小細胞肺癌一線化療標準方案，國內(nèi)也進行了大量相關(guān)研究。本研究擬觀察替吉奧與多西他賽方案維持治療非小細胞肺癌的臨床療效及安全性，統(tǒng)計兩組患者的疾病控制率和總有效率及無進展生存期和中位生存期等指標，為臨床治療進展期tH細胞肺癌提供新的思路和方法。方法入組患者為2010年8月1日2012年8月1日鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科收治的經(jīng)病理組織學(xué)或影像學(xué)確診的IIIB期或Ⅳ期NSCLC患者100例，一般狀況評分(