RECK基因與非小細胞肺癌基質(zhì)金屬蛋白酶及其侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩46頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:研究NSCLC中RECK基因與MT1-MMP、TIMP-2的表達和相關(guān)性,及其與病理類型分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期的關(guān)系。
　　方法:采用組免疫組化SP法檢測RECK基因和MT1-MMP、TIMP-2在80例NSCLC患者和80例癌旁組織中的表達情況。
　　結(jié)果:在NSCLC中RECK蛋白陽性表達率為36.3％,在癌旁組織中陽性表達率為81.3%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在NSCLC中MT1-MMP

2、陽性表達率為73.8%,在癌旁組織中陽性表達率為52.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在NSCLC中TIMP-2的陽性表達率為42.5%,在癌旁組織中陽性表達率為72.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。RECK表達與NSCLC的病理分類和分級有關(guān)。MT1-MMP和TIMP-2的表達與肺癌的病理分類及腫瘤大小無關(guān),而與TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。RECK與MT1-MMP呈負相關(guān);RECK與TIMP-2表達未見

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論