大黃魚“東海1號”選育群體F6代遺傳多樣性的同工酶、RAPD、SSR分析.pdf

1、大黃魚（Pseudosciaena crocea）是我國重要的海水養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)魚種，主產(chǎn)于福建、浙江等我國東南海域。本文采用同工酶、RAPD、SSR三種遺傳多樣性分析技術(shù)對“東海1號”大黃魚 F6代進(jìn)行遺傳多樣性的檢測，并且與此前的F2代比較，分析大黃魚“東海1號”選育群體遺傳多樣性的變化情況，為大黃魚的進(jìn)一步選育提供理論依據(jù)，促進(jìn)大黃魚養(yǎng)殖業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。
　　采用聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）技術(shù)對“東海1號”大黃魚 F6代的

2、9種組織中的15種同工酶進(jìn)行檢測分析，結(jié)果表明，除過氧化氫酶、異檸檬酸脫氫酶、谷氨酸脫氫酶、酸性磷酸酶、D-葡萄糖脫氫酶5種酶只在部分組織中顯示微弱且不穩(wěn)定的區(qū)帶外，其余10種同工酶則在各組織中都顯示出清晰穩(wěn)定的酶譜。之后對“東海1號”大黃魚 F6代的20個樣本進(jìn)行群體遺傳差異的檢測。選取的9種同工酶共檢測到26個基因座位，其中 Est-1和 Est-2為多態(tài)座位。多態(tài)位點(diǎn)頻率為7.7％，平均每個座位的有效等位基因數(shù) Ae為0.8754

3、。平均每個座位的實(shí)際雜合度 Ho為0.0631。預(yù)期值 He為0.0414。
　　采用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA（RAPD）技術(shù)對“東海1號”F6代大黃魚30個樣本進(jìn)行群體遺傳差異的檢測，結(jié)果顯示：13條RAPD篩選引物，共產(chǎn)生87條清晰穩(wěn)定的擴(kuò)增帶，每條引物擴(kuò)增的位點(diǎn)數(shù)在4～12個不等，平均為6.69個，87個位點(diǎn)中有20個為多態(tài)位點(diǎn)，多態(tài)位點(diǎn)比例為22.9%；平均遺傳雜合度為0.2154，shannon多樣性指數(shù)為0.1043。

4、>　　采用SSR技術(shù)對“東海1號”大黃魚 F6代30個樣本進(jìn)行群體遺傳差異的檢測，結(jié)果顯示：12條引物在“東海1號”F6代群體中擴(kuò)增結(jié)果均呈多態(tài)性，共檢測44個等位基因，F(xiàn)6代“東海1號”大黃魚的等位基因數(shù)變化范圍分別為2~8，平均等位基因數(shù)為2.631。期望雜合度變化范圍為0.347~0.655，觀測雜合度變化范圍為0.308~0.727。F6代群體的平均期望雜合度（He）為0.463，平均觀測雜合度（Ho）為0.500，表明該群體的

5、遺傳變異度為中等水平。Hardy-Weinberg平衡 x2檢測結(jié)果顯示12對引物中有1個位點(diǎn)顯著偏離 Hardy-Weinberg平衡（P<0.05），此外12對引物均表現(xiàn)多態(tài)性，F(xiàn)6代群體中的PIC值最大的是為0.610，其中共8個位點(diǎn)表現(xiàn)出高度多態(tài)性（PIC>0.5）占總數(shù)的66.7%。綜上結(jié)果表明 F6代的遺傳多樣性仍然保持在很高的水平上。而且該結(jié)果可以為后續(xù)分析“東海1號”大黃魚品系的遺傳多樣性提供很好的參照。
　　此外