1,25(OH)2D3對小鼠Aβ跨血腦屏障轉運體和受體的影響研究.pdf

1、目的:研究1，25(OH)2D3對小鼠腦內Aβ跨血腦屏障轉運體和受體的影響，并探討其機制。
　　方法:選用SPF級成年雄性昆明小鼠36只(36.8±2.6g)，按照完全隨機分組設計分為對照組和實驗組兩組，每組18只。實驗組腹腔注射1，25(OH)2D32.5μg/kg/day，對照組給予相應空白溶劑，隔天給藥，共持續(xù)14天。于第15天每組隨機選取6只小鼠進行腦灌注固定，取樣后采用免疫熒光方法觀察Aβ跨血腦屏障轉運體和受體在腦微血管

2、內皮細胞上的共表達，6只采用免疫組化方法對Aβ跨血腦屏障轉運體和受體進行定量;每組剩余的另外6只小鼠則取海馬組織，采用Westernblot法測定海馬維生素D受體的表達水平。
　　結果:Aβ跨血腦屏障轉運體和受體與腦微血管內皮細胞的共表達明顯可見;對照組和實驗組海馬腦微血管內皮細胞P-gp表達的光密度值分別為577.9±165.8和981.6±148.3，P＜0.05，具有統(tǒng)計學差異;對照組和實驗組海馬腦微血管內皮細胞LRP1表達

3、的光密度值分別為134.2±34.2和875.5±184.9，P＜0.05，具有統(tǒng)計學差異;對照組和實驗組海馬腦微血管內皮細胞RAGE表達的光密度值分別為684.8±171.4和1662.2±202.1，P＜0.001，具有統(tǒng)計學差異;對照組和實驗組海馬維生素D受體表達的相對灰度值分別為0.305±0.025和0.447±0.027，P＜0.001，具有統(tǒng)計學差異。
　　結論:1，25(OH)2D3具有上調血腦屏障Aβ外排轉運體和