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文檔簡介
1、目的:研究1,25(OH)2D3對小鼠腦內(nèi)Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)體和受體的影響,并探討其機(jī)制。
方法:選用SPF級成年雄性昆明小鼠36只(36.8±2.6g),按照完全隨機(jī)分組設(shè)計(jì)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組兩組,每組18只。實(shí)驗(yàn)組腹腔注射1,25(OH)2D32.5μg/kg/day,對照組給予相應(yīng)空白溶劑,隔天給藥,共持續(xù)14天。于第15天每組隨機(jī)選取6只小鼠進(jìn)行腦灌注固定,取樣后采用免疫熒光方法觀察Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)體和受體在腦微血管
2、內(nèi)皮細(xì)胞上的共表達(dá),6只采用免疫組化方法對Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)體和受體進(jìn)行定量;每組剩余的另外6只小鼠則取海馬組織,采用Westernblot法測定海馬維生素D受體的表達(dá)水平。
結(jié)果:Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)體和受體與腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的共表達(dá)明顯可見;對照組和實(shí)驗(yàn)組海馬腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞P-gp表達(dá)的光密度值分別為577.9±165.8和981.6±148.3,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;對照組和實(shí)驗(yàn)組海馬腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞LRP1表達(dá)
3、的光密度值分別為134.2±34.2和875.5±184.9,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;對照組和實(shí)驗(yàn)組海馬腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞RAGE表達(dá)的光密度值分別為684.8±171.4和1662.2±202.1,P<0.001,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;對照組和實(shí)驗(yàn)組海馬維生素D受體表達(dá)的相對灰度值分別為0.305±0.025和0.447±0.027,P<0.001,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)論:1,25(OH)2D3具有上調(diào)血腦屏障Aβ外排轉(zhuǎn)運(yùn)體和
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