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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè)高爾基體α-甘露糖苷酶Ⅱ(Golgiα-mannosidaseⅡ,GMⅡ)、E-cadherin和α-catenin在不同卵巢上皮腫瘤組織和不同轉(zhuǎn)移能力的卵巢癌細(xì)胞中的表達(dá)及其之間的相關(guān)性。
方法:運(yùn)用免疫組化SP法檢測(cè)46例卵巢上皮惡性腫瘤(其中有大網(wǎng)膜或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者27例)、15例卵巢上皮交界性腫瘤及12例卵巢上皮良性腫瘤組織中GMⅡ、E-cadherin和α-catenin的表達(dá)情況,分析其相關(guān)性。體外培養(yǎng)A2
2、780、SKOV-3和HO-8910卵巢癌細(xì)胞,分別應(yīng)用RT-PCR、免疫熒光和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)GMⅡ、E-cadherin和α-catenin mRNA和蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:在卵巢上皮惡性腫瘤中GMⅡ的陽(yáng)性表達(dá)率(87%)明顯高于卵巢上皮交界性腫瘤(60%)和卵巢上皮良性腫瘤(42%);E-cadherin、α-catenin的正常表達(dá)率(20%和28%)明顯低于卵巢上皮交界性腫瘤(80%和60%)和卵巢上皮良性腫瘤(1
3、00%和87%),且GMⅡ在有大網(wǎng)膜或淋巴轉(zhuǎn)移的患者腫瘤組織中的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于無(wú)轉(zhuǎn)移腫瘤者,而E-cadherin、α-catenin正常表達(dá)率則明顯低于無(wú)轉(zhuǎn)移腫瘤者(P<0.05),GMⅡ與E-cadherin、α-catenin呈負(fù)相關(guān)。A2780、SKOV-3和HO-8910細(xì)胞中GMⅡ熒光表達(dá)逐漸增強(qiáng),E-cadherin和α-catenin熒光表達(dá)逐漸減弱。在A2780、SKOV-3、HO-8910中,GMⅡ mRNA和蛋
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