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1、目的:對(duì)比研究在活躍人群中應(yīng)用自體腘繩肌腱和異體半腱肌腱雙束重建前交叉韌帶的初期臨床結(jié)果。 材料與方法:入選自2005年8月至2006年6月符合標(biāo)準(zhǔn)的63名患者進(jìn)行臨床結(jié)果比較研究,隨訪至少兩年,有60名患者最終完成隨訪,其中異體肌腱組22名,自體肌腱組38名。對(duì)所有患者進(jìn)行客觀指標(biāo)檢查,包括:膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性(KT-1000測(cè)量,134N前向拉力),膝關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍,Lachman試驗(yàn),軸移試驗(yàn)和大腿周徑差別;并應(yīng)用Tegner評(píng)分
2、表,Lysholm評(píng)分表和IKDC膝關(guān)節(jié)功能評(píng)分表對(duì)患者運(yùn)動(dòng)功能進(jìn)行主觀評(píng)估。 結(jié)果:Lachman試驗(yàn)檢查自體組35名(92.11%)患者陰性,3名(7.89%)患者I度陽(yáng)性,無患者II度以上陽(yáng)性;異體組20名(90.91%)患者陰性,2名(9.09%)患者I度陽(yáng)性,無患者II度以上陽(yáng)性。自體組有1名患者軸移試驗(yàn)陽(yáng)性,該組其余患者和異體組患者均為陰性。應(yīng)用KT-1000在134N前向拉力下測(cè)量的雙側(cè)膝關(guān)節(jié)前向松弛度差異自體組3
3、4名(89.47%)患者0-2mm,4名(10.53%)患者3—5mm,無患者>5mm;異體組20(90.91%)名患者0-2mm,2名患者3—5mm,無患者>5mm。膝關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍:自體組伸膝受限0.59±1.00°,屈膝受限3.86±2.76°。異體組伸膝受限0.68±1.25°,屈膝受限2.95±2.85°。雙下肢周徑差別自體組為1.18±0.98cm,異體組為1.06±0.90cm。Tegner評(píng)分自體組為6±0.72,異體組為
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