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文檔簡介
1、目的 研究潰瘍性結(jié)腸炎(UC)病人腸黏膜蛋白酶激活受體 2(PAR-2)、核轉(zhuǎn)錄因子-кB(NF-кB)表達(dá)和肥大細(xì)胞的變化,探討三者在UC發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法 腸鏡下連續(xù)收集32例活動(dòng)期UC患者病變腸粘膜標(biāo)本,并對UC的病理組織學(xué)炎癥進(jìn)行分級,Ⅲ、Ⅳ級20例,Ⅰ、Ⅱ級12例;對照組腸黏膜取自15名健康成人。半定量RT-PCR檢測兩組腸黏膜PAR-2的mRNA表達(dá),免疫組化方法檢測PAR-2、NF-кB
2、 p65蛋白表達(dá)和肥大細(xì)胞數(shù)量。病理圖像分析軟件檢測免疫組化半定量結(jié)果。 結(jié)果 與對照組相比,UC腸黏膜中PAR-2 mRNA過度表達(dá)。UC組腸黏膜肥大細(xì)胞數(shù)顯著高于對照組(P<0.01)。免疫組化結(jié)果顯示,PAR-2蛋白表達(dá)于UC腸黏膜表面上皮、隱窩上皮和固有層炎性細(xì)胞,PAR-2陽性染色位于細(xì)胞質(zhì)。NF-кB 表達(dá)位于UC腸黏膜隱窩上皮細(xì)胞、黏膜固有層炎性細(xì)胞,大多數(shù)NF-кB p65陽性染色位于細(xì)胞核,僅少量陽性細(xì)
3、胞為細(xì)胞質(zhì)著色。正常對照組腸黏膜無或微弱陽性PAR-2、NF-кB p65表達(dá)。病理分級Ⅲ、Ⅳ級腸黏膜PAR-2、NF-кB p65蛋白表達(dá)及肥大細(xì)胞數(shù)均較病理分級Ⅰ、Ⅱ級組明顯增加(P<0.05)。PAR-2 mRNA表達(dá)與疾病嚴(yán)重程度正相關(guān)(P<0.01),PAR-2與肥大細(xì)胞數(shù)量之間呈正相關(guān)(r=0.78,P<0.01),PAR-2與NF-кB p65之間也呈正相關(guān)(r=0.56,P<0.01)。 結(jié)論 UC 的
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