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文檔簡介
1、目的: 通過頸背部注射D-半乳糖建立衰老大鼠模型,用現(xiàn)代藥理學(xué)方法觀察補(bǔ)腎活血化痰法對實(shí)驗(yàn)大鼠血清脂聯(lián)素、8-羥基脫氧鳥苷、總抗氧化能力以及海馬組織和腎臟的細(xì)胞凋亡的影響,初步探討其對延緩衰老的作用及機(jī)制.并且設(shè)先給藥及后給藥組,以期觀測給藥時(shí)間的不同對延緩衰老的影響。 方法: 1.實(shí)驗(yàn)分組:雄性SD大鼠60只,3月齡左右。將大鼠隨機(jī)分為六組,即:正常組,模型組,維E組,實(shí)驗(yàn)(補(bǔ)腎活血化痰)組,先給藥組及后給藥組
2、。 2.造模:除正常組外,大鼠每天頸背部皮下注射D-半乳糖100mg/kg,連續(xù)6周。 3.給藥方法:正常組,模型組每天予生理鹽水灌胃;實(shí)驗(yàn)組每天予補(bǔ)腎活血化痰方藥液灌胃;維E組每天予維E懸濁液灌胃;先給藥組前三周每天予補(bǔ)腎活血化痰方藥液灌胃,后三周每天予生理鹽水灌胃;后給藥組前三周每天予生理鹽水灌胃,后三周每天予補(bǔ)腎活血化痰方藥液灌胃。灌藥量按1ml/100g體重,生理鹽水予同體積。 4.處理:摘眼球取血,斷頭
3、后取海馬組織及腎臟。 5.檢測指標(biāo):海馬組織及腎臟的細(xì)胞凋亡、血清脂聯(lián)素、8-羥基脫氧鳥苷含量以及總抗氧化能力。 結(jié)果: 1.細(xì)胞凋亡: 海馬組織細(xì)胞凋亡:實(shí)驗(yàn)組和正常組與模型組比較顯著減少(P<0.01);維E組和先給藥組也低于模型組(P<0.05);維E組和后給藥組高于實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。腎臟細(xì)胞凋亡:實(shí)驗(yàn)組和正常組與模型組比較顯著降低(P<0.05)。 2.血清脂聯(lián)素含量: 實(shí)驗(yàn)
4、組和正常組與模型組比較顯著升高(P<0.01);維E組也高于模型組(P<0.05);后給藥組則明顯低于實(shí)驗(yàn)組(P<0.05). 3.血清8-羥基脫氧鳥苷含量: 正常組、實(shí)驗(yàn)組、維E組及先給藥組與模型組比較均顯著降低(P<0.01);后給藥組也低于模型組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組和先給藥組明顯低于后給藥組(P<0.05)。 4.血清總抗氧化能力: 正常組與模型組比較顯著升高(P<0.01);實(shí)驗(yàn)組、維E組和先
5、給藥組明顯高于模型組(P<0.05);維E組明顯低于實(shí)驗(yàn)組(P<0.05). 結(jié)論: 1.腎虛血瘀痰濁是衰老的基本病理機(jī)制,補(bǔ)腎活血化痰法能夠有效地延緩衰老。 2.抑制衰老大鼠海馬組織和腎臟的細(xì)胞凋亡,清除自由基,增強(qiáng)機(jī)體抗氧化的能力,減少或修復(fù)DNA的氧化損傷可能是補(bǔ)腎活血化痰方延緩衰老的部分機(jī)制。 3.補(bǔ)腎活血化痰方全程給藥比后給藥在抑制海馬組織細(xì)胞凋亡,減少或修復(fù)DNA的氧化損傷與抑制氧化應(yīng)激方面效
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