鍺對實驗性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠抗氧化功能的影響.pdf

1、[目的]通過研究鍺對實驗性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)大鼠抗氧化功能的影響,探討鍺對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎干預(yù)的作用機制。 [方法]類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠模型建立采用完全弗氏佐劑(CFA)法,造模實驗設(shè)模型組、空白對照組和生理鹽水對照組。右后足墊部皮下注射0.1ml完全弗氏佐劑誘導(dǎo)模型,用足跖容積測量儀測量并記錄大鼠足跖容積；取大鼠右后足爪組織勻漿,分別用熒光免疫法和放射免疫法測定炎癥介質(zhì)組胺(HA)、5-羥色胺(5-HT)及前列腺素E2(PGE

2、2)含量；通過對實驗大鼠體重、足跖容積及組織炎癥介質(zhì)含量的觀察確定動物模型建立。鍺抗氧化實驗設(shè)模型組、空白對照組、陽性藥物對照組和鍺高、中、低三個劑量組。分別用硫代巴比妥酸(TBA)法、硝酸還原酶(NR)法、黃嘌呤氧化酶(XO)法和Fe3+還原法測定鍺對實驗性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠干預(yù)前后血清丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力和總抗氧化能力(T-AOC);通過對血清丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量及超

3、氧化物歧化酶(SOD)活力和總抗氧化能力(T-AOC)指標(biāo)的觀察評定鍺對實驗性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠抗氧化功能的影響。 [結(jié)果] 1.大鼠佐劑型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型 實驗21天,模型組體重增長緩慢,顯著低于正常對照組和生理鹽水組；右后足跖容積明顯高于空白對照組和生理鹽水組,有明顯差異；模型組組織中炎癥介質(zhì)組胺(HA)、5-羥色胺(5-HT)、前列腺素E2(PGE2)含量明顯高于生理鹽水組和空白組；表明佐劑型類風(fēng)濕型關(guān)節(jié)

4、炎大鼠模型復(fù)制成功。 2.實驗性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠抗氧化功能變化模型組 大鼠血清脂質(zhì)過氧化物(MDA)和一氧化氮(NO)含量顯著高于空白對照組和生理鹽水組；而血清超氧化物歧化酶(SOD)及總抗氧化能力(T-AOC)活力顯著低于其它兩組。 3.鍺對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠抗氧化能力的影響 模型組MDA含量顯著高于空白對照組；鍺干預(yù)后各組MDA都有不同程度的下降,其中高、中劑量鍺和陽性藥物組MDA含量顯著下降,低劑

5、量組雖也降低,但與模型組比較無顯著差異；高、中劑量鍺和陽性藥物組MDA含量比較無顯著差異。各組NO含量變化與MDA含量變化類似,其中高、中劑量組變化較為明顯。鍺干預(yù)組與模型組比較,各組SOD都有不同程度的升高,其中高、中劑量組SOD含量升高最為明顯,其次是陽性藥物組,低劑量組也明顯升高,但與模型組比較無顯著差異；高劑量和陽性藥物組比較,有顯著差異?？偪寡趸孔兓厔菖cSOD含量一致,也以高、中劑量組為最高,陽性藥物組其次,低劑量組也明

6、顯升高,但與模型組比較無顯著差異。 [總結(jié)]本實驗觀察了完全弗氏佐劑誘導(dǎo)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎動物模型的特點及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時抗氧化能力的變化,探討了有機鍺對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型抗氧化功能的影響,總結(jié)如下： 1.弗氏佐劑誘導(dǎo)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎使動物模型組體質(zhì)增加速度緩慢或降低；足跖腫脹度顯著增高,足爪組織炎癥介質(zhì)組胺(HA)、5-羥色胺(5-HT)和前列腺素E2(PGE2)含量明顯增高,模型建立成功。 2.佐劑型類風(fēng)濕性關(guān)

7、節(jié)炎(可導(dǎo)致)大鼠血清脂質(zhì)過氧化物和一氧化氮含量顯著增加；同時(可使)大鼠血清超氧化物歧化酶活力和總抗氧化能力明顯下降表明,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)生時大鼠抗氧化功能降低。 3.鍺對實驗性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠抗氧化功能的影響鍺干預(yù)可提高實驗性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠超氧化物歧化酶活力和總抗氧化能力,降低血清脂質(zhì)過氧化物和一氧化氮含量,并使這些指標(biāo)基本恢復(fù)到正常水平,顯著提高類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠的抗氧化功能,并且優(yōu)于陽性藥物。 以上結(jié)果提示