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文檔簡介
1、目的:應(yīng)用建立的珊瑚多孔羥基磷灰石(coralline porous hydroxyapatite,CHA)義眼臺植入術(shù)后感染的動物模型,觀察CHA義眼臺植入術(shù)后感染的炎性因子白細(xì)胞介素-8(Interleukelin-8,IL-8)的表達情況,探討低功率半導(dǎo)體激光照射聯(lián)合藥物治療對CHA義眼臺植入術(shù)后感染的療效,以及對局部炎癥因子IL-8的變化情況;為低功率半導(dǎo)體激光治療CHA義眼臺植入術(shù)后感染提供理論依據(jù),以便指導(dǎo)臨床工作。
2、 方法:將12只健康新西蘭白兔隨機分為A、B二組,每組6只,均單籠畏養(yǎng),均設(shè)右眼為實驗眼;A組行眼球摘除+無菌CHA義眼臺植入術(shù);B組行眼球摘除+帶菌CHA義眼臺植入術(shù);判斷B組動物實驗?zāi)P徒⒊晒?,再?4只健康新西蘭白兔隨機分為C、D、E、F四組;每組6只,均單籠畏養(yǎng),均設(shè)右眼為實驗眼;C組行眼球摘除+帶菌CHA義眼臺植入術(shù);D組行眼球摘除+帶菌CHA義眼臺植入術(shù)+藥物治療;E組行眼球摘除+帶菌CHA義眼臺植入術(shù)+低功率半導(dǎo)體激
3、光照射治療(術(shù)后第三天開始照射,每次照射5min,1次/日,連續(xù)5天為一療程);F組行眼球摘除+帶菌CHA球植入術(shù)+藥物治療+低功率半導(dǎo)體激光照射治療(術(shù)后第三天開始照射,每次照射5min,1次/日,連續(xù)5天為一療程)。術(shù)后每天用裂隙燈顯微鏡觀察:術(shù)眼眼瞼及結(jié)膜充血、腫脹,分泌物,結(jié)膜傷口裂開,義眼臺有無暴露、暴露的范圍。用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)法檢測:術(shù)后第三天A、B組結(jié)膜組織,及術(shù)后第八天C、D、E、F組結(jié)膜組織IL-8的含
4、量。病理組織觀察:于術(shù)后第三天取A、B二組,及術(shù)后第八天取C、D、E、F組動物的結(jié)膜及CHA義眼臺,分別用4%中性甲醛固定24小時,酸性混合脫鈣液脫鈣72小時,常規(guī)石蠟包埋、矢狀位切片、蘇木精-伊紅染色,光學(xué)顯微鏡下觀察炎癥細(xì)胞浸潤及CHA義眼臺纖維血管長入情況。
結(jié)果:
1)裂隙燈顯微鏡觀察:術(shù)后第三天:A組術(shù)眼眼瞼與結(jié)膜充血、水腫(++),結(jié)膜囊內(nèi)無明顯分泌物,結(jié)膜切口愈合可,無義眼臺暴露;B、C、D、E、F組術(shù)
5、眼眼瞼及結(jié)膜充血、腫脹(+++),結(jié)膜囊內(nèi)可見大量膿性分泌物,結(jié)膜切口裂開,無義眼臺暴露。術(shù)后第八天(即激光照射一療程后):C組術(shù)眼眼瞼與結(jié)膜充血、水腫未見好轉(zhuǎn),結(jié)膜囊內(nèi)均可見大量膿性分泌物,結(jié)膜切口裂開均>3mm,義眼臺暴露約≧3mm;D、E組術(shù)眼眼瞼與結(jié)膜充血、水腫輕微好轉(zhuǎn),結(jié)膜囊內(nèi)仍可見大量膿性分泌物,結(jié)膜切口裂開均>3mm,義眼臺暴露約≧3mm,F組術(shù)眼眼瞼與結(jié)膜充血、水腫較前明顯減輕,少量分泌物,結(jié)膜切口愈合可,無義眼臺暴露;
6、
2)兔白介素-8(IL-8)酶聯(lián)免疫吸附測定:結(jié)膜組織中炎性因子IL-8含量,采用19.0 SPSS統(tǒng)計軟件作T檢驗,顯示A組與B組存在顯著性差異,T值為19.067,p=O.000,表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;采用19.0 SPSS統(tǒng)計軟件作方差分析,得出F組與C、D、E三組均存在顯著性差異,F(xiàn)值為68.239,p=O.000,表明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;C、D、E三組之間經(jīng)多重比較,均存在差異,但p>O.05表明差異無統(tǒng)計學(xué)意義
7、;
3)組織病理學(xué)檢查:光鏡下觀察A組結(jié)膜組織和CHA義眼臺內(nèi)少量炎性細(xì)胞浸潤或炎性細(xì)胞不明顯,B組結(jié)膜組織和CHA義眼臺內(nèi)可見大量炎性細(xì)胞浸潤;C、D、E組結(jié)膜組織和CHA義眼臺內(nèi)大量炎性細(xì)胞浸潤,義眼臺內(nèi)幾乎無纖維血管組織長入;F組結(jié)膜組織和CHA義眼臺內(nèi)少量炎性細(xì)胞浸潤或炎性細(xì)胞不明顯,義眼臺內(nèi)纖維血管組織長入較C、D、E組明顯。
結(jié)論:
1)、CHA義眼臺植入術(shù)后感染的動物模型成功建立,并得出植入感
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