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文檔簡介
1、目的:采用脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶介導的缺口末端標記法(TUNEL)檢測藥物流產(chǎn)組和人工流產(chǎn)組絨毛組織的細胞凋亡指數(shù);免疫組織化學方法測定Bax、Bcl-2、Survivin等凋亡調(diào)節(jié)因子在藥物流產(chǎn)組和人工流產(chǎn)組絨毛細胞之間的表達,初步探討米非司酮對早孕絨毛細胞凋亡及調(diào)節(jié)因子的影響。
方法:選取2013年7月~2013年11月于秦皇島市第二醫(yī)院產(chǎn)科門診要求流產(chǎn)的早孕婦女,年齡20~40歲,停經(jīng)49天以內(nèi),B超檢查確診為宮內(nèi)早孕,無前
2、列腺素使用禁忌,納入對象均簽訂知情同意書,根據(jù)患者意愿進入藥物流產(chǎn)組與人工流產(chǎn)組。藥物流產(chǎn)組服藥方法為:第一天和第二天晨7點分別服用米非司酮75毫克,第三天晨7點空腹來院口服米索前列醇600微克,觀察6小時,根據(jù)妊娠囊是否排出分為:藥物流產(chǎn)完全組和藥物流產(chǎn)不全組各30例;藥物流產(chǎn)完全組收集絨毛,藥物流產(chǎn)不全組行人工流產(chǎn),收集絨毛。對照組為人工流產(chǎn)組30例:術(shù)前不用藥,直接行人工流產(chǎn),收集絨毛。采用脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶介導的缺口末端標記法(
3、TUNEL)檢測三組早孕絨毛組織的細胞凋亡指數(shù);采用免疫組織化學方法測定三組早孕絨毛組織中凋亡調(diào)節(jié)因子Bax、Bcl-2、Survivin的表達水平;所有的實驗結(jié)果用SPSS16.0進行統(tǒng)計學分析。計量資料用方差分析,等級資料用秩和檢驗,進行統(tǒng)計學處理,以P<0.05認為有統(tǒng)計學差異。
結(jié)果:1早孕絨毛細胞凋亡主要發(fā)生于合體滋養(yǎng)細胞。光鏡下觀察藥物流產(chǎn)完全組細胞凋亡指數(shù)明顯高于藥物流產(chǎn)不全組、人工流產(chǎn)組(P<0.05);藥物流
4、產(chǎn)不全組、人工流產(chǎn)組兩組細胞凋亡指數(shù)差異無顯著性(P>0.05)。2 Bcl-2蛋白主要表達于合體滋養(yǎng)細胞的胞漿中,細胞滋養(yǎng)細胞及間質(zhì)細胞未測出。藥物流產(chǎn)完全組Bcl-2表達明顯低于藥物流產(chǎn)不全組、人工流產(chǎn)組(P<0.05);藥物流產(chǎn)不全組、人工流產(chǎn)組Bcl-2表達差異無顯著性(P>0.05)。3 Bax蛋白表達于合體滋養(yǎng)細胞胞漿中。藥物流產(chǎn)完全組、藥物流產(chǎn)不全組Bax表達明顯高于人工流產(chǎn)組(P<0.05);藥物流產(chǎn)完全組、藥物流產(chǎn)不全
5、組Bax表達差異無顯著性(P>0.05)。4 Survivin蛋白主要表達于合體滋養(yǎng)細胞核,細胞滋養(yǎng)細胞胞核有少量表達。藥物流產(chǎn)完全組Survivin表達明顯低于藥物流產(chǎn)不全組、人工流產(chǎn)組(P<0.05);藥物流產(chǎn)不全組、人工流產(chǎn)組Survivin表達差異無顯著性(P>0.05)。
結(jié)論:1米非司酮作用48小時后,藥物流產(chǎn)完全組早孕絨毛細胞凋亡指數(shù)顯著增加,說明米非司酮誘導促進早孕絨毛細胞凋亡。2 Bax、Bcl-2在正常早孕
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