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文檔簡介
1、目的: 橢偏光蛋白芯片技術(shù)是將高分辨率的光學(xué)生物顯微成像技術(shù)和集成化多元蛋白質(zhì)芯片技術(shù)相結(jié)合,發(fā)展形成的一種具有無標(biāo)記、高通量、實(shí)時(shí)檢測等優(yōu)點(diǎn)的蛋白質(zhì)自動(dòng)分析技術(shù)。本研究通過摸索芯片制備,探針裝配和生物學(xué)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法,初步試驗(yàn)橢偏光蛋白芯片定量檢測載脂蛋白B(ApoB)的生物學(xué)檢測方法。檢測ApoB標(biāo)準(zhǔn)品以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,進(jìn)一步檢測血清中的ApoB濃度,并與臨床上現(xiàn)行檢測方法的結(jié)果作對比,以評估橢偏光蛋白芯片用于臨
2、床檢測ApoB的可行性,拓展橢偏光蛋白芯片的新用途;另一方面同時(shí)也是探索了ApoB檢測的一種新方法。 方法: 實(shí)驗(yàn)采用橢偏光學(xué)生物顯微成像系統(tǒng),芯片裝置、微流控芯片加樣系統(tǒng),光學(xué)蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)及軟件等。主要實(shí)驗(yàn)材料有:單晶硅片、表面改性劑、人apoB、單克隆山羊抗人apoB抗體(anti-apoB)、人血清白蛋白(HSA)、蛋白G及16例查體者的血清等。硅片處理及硅片表面羧基化改性后制備蛋白質(zhì)檢測芯片(4×6點(diǎn)芯片):裝
3、配蛋白G、裝配檢測探針(anti-apoB,濃度為0.3mg/ml)、HSA封閉檢測位點(diǎn)及依次分別沖洗,檢測樣品(apoB標(biāo)準(zhǔn)品和40倍稀釋待測血清)量為10μl,最后,橢偏光學(xué)檢測芯片成像。檢測的apoB標(biāo)準(zhǔn)品濃度梯度為:200、100、50、20、10、5μg/ml,依據(jù)檢測結(jié)果繪制濃度-灰度標(biāo)準(zhǔn)曲線并求解對應(yīng)公式。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測16例查體者的血清apoB濃度,并與免疫比濁法檢測的apoB參考濃度作比較。采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)
4、軟件分析處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 結(jié)果: 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:根據(jù)配基濃度選擇實(shí)驗(yàn)的結(jié)果確定了檢測探針的濃度為0.3mg/ml,可以較好滿足檢測要求;裝配有蛋白G(定向固定作用)后的探針結(jié)合樣品灰度值與對照組比較有明顯增加,證實(shí)蛋白G的定向固定有改善檢測效果的作用。apoB標(biāo)準(zhǔn)品檢測結(jié)果顯示,apoB各濃度梯度(200、100、50、20、10、5μg/ml)與位點(diǎn)灰度值具有濃度-灰度的一致性,并呈對數(shù)關(guān)系,由此做出了定量檢測標(biāo)準(zhǔn)曲線,
5、檢測靈敏度達(dá)到5μg/ml,遠(yuǎn)超出臨床檢測apoB的靈敏度要求。各組實(shí)驗(yàn)之間經(jīng)t檢驗(yàn)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),說明實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。對16例健康查體者血清中的apoB濃度的檢測結(jié)果與免疫比濁法檢測的apoB參考濃度值之間無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),說明了兩種檢測方法的結(jié)果之間具有一致性。 結(jié)論: 建立了基于橢偏光蛋白芯片技術(shù)的apoB蛋白質(zhì)芯片檢測方法,包括硅片表面羧基化改性、使用蛋白G定向固定檢測探針等技術(shù)
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