抗氧化干預(yù)及聯(lián)合NO吸入對胎糞誘導(dǎo)急性肺損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目前對rhSOD和Surf的藥物相互作用研究較少,根據(jù)已有資料表明,rhSOD和Surf混合后沒有改變r(jià)hSOD的活性,rhSOD對Surf活性的抑制作用很小,并隨Surf磷脂濃度增加而消失,而且Surf可作為藥物載體使其它藥物氣道內(nèi)滴入后獲得更為均勻的肺內(nèi)分布,加快藥物被上皮細(xì)胞吸收,延長氣道內(nèi)滴入的rhSOD蛋白清除時(shí)間.Walther等報(bào)道SOD-Surf脂質(zhì)體氣道內(nèi)應(yīng)用可減輕高氧誘導(dǎo)的早產(chǎn)兔肺損傷,但未見有關(guān)rhSOD聯(lián)合Sur

2、f治療胎糞誘導(dǎo)ALI的報(bào)道.為此,該研究選用胎糞誘導(dǎo)幼鼠ALI模型,以單劑不同劑量rhSOD(5,10或20 mg/kg)、聯(lián)合20mg/kg rhSOD與20ppm NO吸入、或聯(lián)合20mg/kg rhSOD與50 mg/kg Surf早期氣管內(nèi)給藥干預(yù),觀察24 h后肺內(nèi)炎癥指標(biāo)、過氧化損傷指標(biāo)、硝基酪氨酸形成的變化,以探討它們在胎糞誘導(dǎo)ALI中的作用,旨在為臨床該病及其并發(fā)癥的治療和預(yù)防提供新的策略和思路.第一部分rhSOD對胎糞

3、誘導(dǎo)幼鼠急性肺損傷的抗炎及抗氧化作用研究.目的:探討不同劑量(5,10或20mg/kg)rhSOD對實(shí)驗(yàn)性胎糞誘導(dǎo)ALI的炎癥及過氧化損傷的影響.第二部分rhSOD加強(qiáng)iNO對胎糞誘導(dǎo)幼鼠急性肺損傷的保護(hù)作用及可能機(jī)制.目的:探討早期聯(lián)合應(yīng)用rhSOD和iNO對胎糞誘導(dǎo)幼鼠ALI的保護(hù)作用及可能機(jī)制.第三部分rhSOD-肺表面活性物質(zhì)磷脂乳劑經(jīng)氣道應(yīng)用治療胎糞誘導(dǎo)幼鼠急性肺損傷的實(shí)驗(yàn)研究.目的:了解早期rhSOD-肺表面活性物質(zhì)磷脂乳劑