抗氧化干預及聯合NO吸入對胎糞誘導急性肺損傷的實驗研究.pdf

1、目前對rhSOD和Surf的藥物相互作用研究較少,根據已有資料表明,rhSOD和Surf混合后沒有改變rhSOD的活性,rhSOD對Surf活性的抑制作用很小,并隨Surf磷脂濃度增加而消失,而且Surf可作為藥物載體使其它藥物氣道內滴入后獲得更為均勻的肺內分布,加快藥物被上皮細胞吸收,延長氣道內滴入的rhSOD蛋白清除時間.Walther等報道SOD-Surf脂質體氣道內應用可減輕高氧誘導的早產兔肺損傷,但未見有關rhSOD聯合Sur

2、f治療胎糞誘導ALI的報道.為此,該研究選用胎糞誘導幼鼠ALI模型,以單劑不同劑量rhSOD(5,10或20 mg/kg)、聯合20mg/kg rhSOD與20ppm NO吸入、或聯合20mg/kg rhSOD與50 mg/kg Surf早期氣管內給藥干預,觀察24 h后肺內炎癥指標、過氧化損傷指標、硝基酪氨酸形成的變化,以探討它們在胎糞誘導ALI中的作用,旨在為臨床該病及其并發(fā)癥的治療和預防提供新的策略和思路.第一部分rhSOD對胎糞

3、誘導幼鼠急性肺損傷的抗炎及抗氧化作用研究.目的:探討不同劑量(5,10或20mg/kg)rhSOD對實驗性胎糞誘導ALI的炎癥及過氧化損傷的影響.第二部分rhSOD加強iNO對胎糞誘導幼鼠急性肺損傷的保護作用及可能機制.目的:探討早期聯合應用rhSOD和iNO對胎糞誘導幼鼠ALI的保護作用及可能機制.第三部分rhSOD-肺表面活性物質磷脂乳劑經氣道應用治療胎糞誘導幼鼠急性肺損傷的實驗研究.目的:了解早期rhSOD-肺表面活性物質磷脂乳劑