不同鉑類對(duì)CNE-2細(xì)胞株放射增敏的體外比較實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、中圖分類號(hào)：中圖分類號(hào)：R730.55；R739.6；R979.1碩士學(xué)位論文院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名楊章孺學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)腫瘤學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名吳敬波教授二Ο一二一二年四月年四月不同不同鉑類對(duì)鉑類對(duì)CNECNE2細(xì)胞株放射增敏的細(xì)胞株放射增敏的體外比較實(shí)驗(yàn)研究體外比較實(shí)驗(yàn)研究不同鉑類對(duì)CNE2細(xì)胞株放射增敏的體外比較實(shí)驗(yàn)研究摘要目的：應(yīng)用細(xì)胞克隆形成法，初步比較不同鉑類順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達(dá)鉑對(duì)人鼻咽

2、癌低分化細(xì)胞株CNE2的放射增敏效果以及其差異性。方法：培養(yǎng)鼻咽癌低分化細(xì)胞株CNE2。將指數(shù)生長期的細(xì)胞按5103個(gè)孔細(xì)胞密度接種到96孔板，用WST1法進(jìn)行順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達(dá)鉑的細(xì)胞毒性檢測，計(jì)算得出各自IC10、IC50值。將IC10作為放射增敏的工作濃度。培養(yǎng)CNE2細(xì)胞至指數(shù)生長期，并進(jìn)行消化、重懸、計(jì)數(shù)，根據(jù)不同的射線劑量梯度，在培養(yǎng)皿中加入相應(yīng)的細(xì)胞總數(shù)細(xì)胞懸液。實(shí)驗(yàn)分為正常對(duì)照組、單純照射組、單純藥物組、藥物照射

3、組，其中藥物照射組分為四個(gè)亞組：順鉑照射組、卡鉑照射組、奧沙利鉑照射組、奈達(dá)鉑照射組。每組設(shè)三個(gè)培養(yǎng)皿。在射線照射前1天分別加入工作濃度IC10的順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達(dá)鉑，各組分別給予0、0.5、1、2、3、4、6、8、10Gy照射劑量梯度照射。采用醫(yī)用直線加速器，照射條件為６MVX線照射，劑量率為：412.31cGymin，SSD為100cm，PDD為97.232%，照射野大小為3030cm。接受照射后4小時(shí)，棄去原培養(yǎng)基，加入等