不同鉑類對CNE-2細胞株放射增敏的體外比較實驗研究.pdf

1、中圖分類號：中圖分類號：R730.55；R739.6；R979.1碩士學位論文院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學院研究生姓名研究生姓名楊章孺學科、專學科、專業(yè)腫瘤學導師姓導師姓名吳敬波教授二Ο一二一二年四月年四月不同不同鉑類對鉑類對CNECNE2細胞株放射增敏的細胞株放射增敏的體外比較實驗研究體外比較實驗研究不同鉑類對CNE2細胞株放射增敏的體外比較實驗研究摘要目的：應用細胞克隆形成法，初步比較不同鉑類順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達鉑對人鼻咽

2、癌低分化細胞株CNE2的放射增敏效果以及其差異性。方法：培養(yǎng)鼻咽癌低分化細胞株CNE2。將指數(shù)生長期的細胞按5103個孔細胞密度接種到96孔板，用WST1法進行順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達鉑的細胞毒性檢測，計算得出各自IC10、IC50值。將IC10作為放射增敏的工作濃度。培養(yǎng)CNE2細胞至指數(shù)生長期，并進行消化、重懸、計數(shù)，根據(jù)不同的射線劑量梯度，在培養(yǎng)皿中加入相應的細胞總數(shù)細胞懸液。實驗分為正常對照組、單純照射組、單純藥物組、藥物照射

3、組，其中藥物照射組分為四個亞組：順鉑照射組、卡鉑照射組、奧沙利鉑照射組、奈達鉑照射組。每組設三個培養(yǎng)皿。在射線照射前1天分別加入工作濃度IC10的順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達鉑，各組分別給予0、0.5、1、2、3、4、6、8、10Gy照射劑量梯度照射。采用醫(yī)用直線加速器，照射條件為６MVX線照射，劑量率為：412.31cGymin，SSD為100cm，PDD為97.232%，照射野大小為3030cm。接受照射后4小時，棄去原培養(yǎng)基，加入等