痹寧顆粒對(duì)CIA大鼠血清中IL-6、IL-10含量影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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1、目的:本實(shí)驗(yàn)課題作為后續(xù)研究,擬通過檢測(cè)痹寧顆粒對(duì)Ⅱ型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)大鼠血清中IL-6、IL-10含量的影響;觀察痹寧顆粒(由炒白芍、炮附子、炙甘草、丹參、白術(shù)、辛夷組成)對(duì)Ⅱ型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)大鼠的療效,并借以探討本方治療RA的作用機(jī)理,為研制高效、無明顯毒副作用的中藥新藥打下一定的基礎(chǔ),為痹寧顆粒治療RA提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,采用隨機(jī)分組法分為A、B、C、D、E五組,每組均為1

2、0只。A組為空白對(duì)照組,B組為模型對(duì)照組、C組為甲氨喋呤對(duì)照組、D組為旭痹顆粒對(duì)照組、E組為痹寧顆粒治療組。將CⅡ溶于0.1mol/L的醋酸中,在4℃下攪拌使之充分溶解,濃度為2g/L,置4℃冰箱中過夜;再將2g/L的佛氏完全佐劑(CFA)兩者等體積混合、乳化,制成C Ⅱ乳劑。除A組外,其余四組分別給每只大鼠尾根部皮內(nèi)注射CⅡ乳劑0.1ml,十天后加強(qiáng)注射0.1ml,并觀察局部炎癥及全身繼發(fā)病變,確認(rèn)造模成功。從造模后第20天起開始給予

3、相應(yīng)藥液灌胃,C組每周一次,其余各組每日一次,用藥35天。A、B兩組分別給予清潔水;C組給予甲氨喋呤水溶液;D組給予旭痹藥液;E組給予痹寧顆粒藥液(1.5g/ml)。連續(xù)用藥35天后處死動(dòng)物,每只大鼠采血6ml,用酶免法測(cè)定其血清中IL-6、IL-10的含量。 結(jié)果:痹寧顆粒能明顯降低CIA大鼠血清中IL-6的含量,與旭痹顆粒組及甲氨蝶呤組相比均有顯著性差異(P<0.01);在提高CIA大鼠血清中IL-10的含量方面與甲氨蝶呤相

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