富亮氨酸膠質瘤失活基因（LGL1）與腦膠質瘤發(fā)生發(fā)展的相關性研究.pdf

1、研究背景 染色體10q24或10q26在超過80％的膠質母細胞瘤中發(fā)生雜合性缺失。Chernova[1]等人采用定位克隆技術分離出一種新的基因，LGl1(富亮氨酸膠質瘤失活基因)，這種基因在缺乏任何正常10號染色體的T98膠質瘤細胞株中由于t(10；19)(q24；q13)的平衡易位發(fā)生重排。A172膠質瘤細胞株和一些膠質瘤中也檢測到LGl1基因的重排。這些重排導致膠質瘤細胞中LGl1表達的完全缺失。LGI1基因編碼分子量為60

2、kD的蛋白而且包含了帶有保守序列的3.5個富亮氨酸重復序列(LRR)。在LRR區(qū)內(nèi)，LGl1與許多跨膜和細胞外蛋白高度同源，這些蛋白的功能是作為受體和黏附蛋白。LGl1主要在神經(jīng)組織尤其是腦組織中表達；其表達在低惡性腦腫瘤中減少，而在惡性膠質瘤中明顯減少甚至缺乏。LGI1定位于染色體10q24區(qū)，在惡性腦腫瘤中發(fā)生重排或失活提示它是與神經(jīng)膠質瘤進程相關的候選腫瘤抑制基因。 目的 檢測腦膠質瘤組織LGl1基因mRNA的表達

3、，探明其與腦膠質瘤的關系。對腦膠質瘤組織LGl1基因編碼區(qū)的突變情況進行檢測，以發(fā)現(xiàn)靶DNA片段中知位置的堿基突變，探討基因突變在膠質瘤發(fā)生、惡性進展過程中導致LGl1基因表達降低所起的作用。 材料與方法 1.收集天津市第一中心醫(yī)院、天津市環(huán)湖醫(yī)院手術切除的27例腦膠質瘤、2例腦膜瘤、2例瘤旁及2例正常腦組織標本；提取組織標本RNA逆轉錄為cDNA； 2.根據(jù)LGI1基因外顯子設計特異性引物。采用RT-PCR方法

4、擴增6個外顯子，半定量方法檢測LGI1mRNA表達水平。提取基因組DNA，擴增全部外顯子，采用SSCP銀染分析產(chǎn)物，SSCP銀染分析發(fā)現(xiàn)異常泳動條帶進行DNA測序。 結果 1、腦膠質瘤組的LGI1mRNA表達水平低于正常腦組織和腦膜瘤。 2、腦膠質瘤中，WHOⅣ級的腦膠質瘤LGImRNA表達低于WHOⅡ級和Ⅲ級的腦膠質瘤。 3、瓊脂糖凝膠電泳未檢測到第9號膠質瘤標本第1a外顯子處擴增產(chǎn)物以及第16號和17

5、號膠質瘤標本第8c外顯子處擴增產(chǎn)物。 4、未在18例膠質瘤標本中檢測到電泳條帶異常。 結論 1.膠質瘤中LGI1mRNA表達水平低于正常組織或腦膜瘤組織，提示LGI1與膠質瘤的發(fā)生關系密切，是膠質瘤中發(fā)生失活的靶基因。 2.本實驗未在18例膠質瘤標本中檢測到LGl1基因的突變。基因突變可能不是LGl1在膠質瘤惡性進展過程中失活的主要原因，在腦腫瘤發(fā)生中LGl1基因的未知功能和失活的準確機制尚需進一步研究。