肝細胞癌中CD112和DDX3的表達及臨床意義.pdf

1、背景:原發(fā)性肝細胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)的發(fā)生和發(fā)展過程中，存在著多種癌基因，抑癌基因及其相關蛋白、相關酶類起作用。其中nectin-2蛋白(又名CD112)有結合NK細胞和細胞毒性T淋巴細胞(CTL)表面的活化性受體CD226從而激活NK細胞和CTL殺傷活性等生物學功能，在抗腫瘤免疫中可能有重要的理論意義和應用價值。人DDX3是一種廣泛表達的屬于DEAD盒蛋白家族的ATP依賴的RNA解旋酶蛋白。

2、近年來研究發(fā)現(xiàn)DDX3可能作為一種潛在的腫瘤抑制基因，在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中可能發(fā)揮著一定作用。但CD112及DDX3在HCC中的發(fā)生發(fā)展方面起什么作用及其表達情況如何還不甚清楚。本文應用EnVisionTM二步染色免疫組化法研究CD112及DDX3在HCC組織中的表達，并探討其與臨床病理特征的關系，對HCC患者預后的影響。
　　 目的:研究CD112和DDX3在HCC組織中的表達情況，并探討CD112、DDX3的表達與臨床病

3、理特征的關系，以及對HCC患者預后的影響。
　　 方法:收集中南大學湘雅二醫(yī)院肝膽胰外科病區(qū)2006年1月至2007年12月經(jīng)手術切除后病理切片證實的HCC標本57例及15例癌旁組織(距癌腫≥3cm)做為對照，所有HCC患者術前均未行化療、放療，所有切片均經(jīng)4％甲醛溶液固定后常規(guī)石蠟包埋切片。采用EnVisionTM二步免疫組化法檢測HCC組織和癌旁組織中CD112及DDX3的表達情況。SPSS19.0統(tǒng)計軟件包分析CD112、

4、DDX3表達與HCC臨床病理特征及預后的關系。
　　 結果:
　　 1.CD112在HCC組織中的陽性表達率為66.67％(38/57)，明顯高于癌旁組織的20％(3/15)，有高度顯著差異(P＜0.01)。CD112在HCC組織中的表達結果其秩均值為40.41，明顯高于癌旁組織的21.63，有高度顯著差異(P＜0.01)。
　　 2.DDX3在HCC組織中的陽性表達率為54.39％(31/57)，明顯高于癌旁組

5、織的6.67％(1/15)，有高度顯著差異(P＜0.01)。DDX3在HCC組織中的表達結果秩均值為40.22，明顯高于癌旁組織的秩均值22.37，有高度顯著差異(P＜0.01)。
　　 3.HCC組織中CD112、DDX3的表達和二者共同陽性表達在年齡段、有無乙肝、肝硬化程度、血清甲胎蛋白(AFP)水平、病理分化程度、腫塊直徑、有無門靜脈癌栓、有無轉移等各分組中的陽性表達率和（或）秩均值都無明顯差別，無統(tǒng)計學意義(P＞0.05

6、)。
　　 4.HCC組織中CD112陰性表達組中位生存時間(19.00±2.87月)，陽性表達組中位生存時間(20.00±2.64月)，兩者中位生存時間沒有顯著差異(P＞0.05)。
　　 5.HCC組織中DDX3陰性表達組中位生存時間(16.00±1.28月)，陽性表達組中位生存時間（18.00±1.86月），兩者中位生存時間沒有顯著差異(P＞0.05)。
　　 6.HCC組織中CD112和DDX3共同陽性表