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文檔簡(jiǎn)介
1、色木槭是東北紅松闊葉林具有標(biāo)志意義的伴生樹種之一,是具有優(yōu)良木質(zhì)材料和非木質(zhì)材料等多種用途的優(yōu)良資源樹種,同時(shí)也是東北地區(qū)分布的槭樹屬樹種中應(yīng)用價(jià)值最大、最有開發(fā)利用前景的樹種。隨著東北林區(qū)不斷受到嚴(yán)重威脅,一些重要樹種的用材林幾乎已不可得,色木槭也不可避免地面臨這一客觀現(xiàn)實(shí)。因此,其天然林保護(hù)與培育已經(jīng)被提上議事日程。了解種群的遺傳特征是確定物種保護(hù)與經(jīng)營(yíng)措施的一個(gè)重要前提,因此我們提出本項(xiàng)研究,通過對(duì)色木槭的nSSR和cpDNA序列
2、的分析以了解色木槭種群當(dāng)今的遺傳結(jié)構(gòu),從而為其天然林保護(hù)培育與人工育種的種源選擇等提供依據(jù);同時(shí)我們也希望我們的研究能為東北地區(qū)森林系統(tǒng)的保護(hù)與經(jīng)營(yíng)提供參考建議。與此同時(shí),我們也對(duì)日本同域分布的色木槭變種進(jìn)行了親緣關(guān)系的研究。此外,通過上述研究獲得的cpDNA單倍型,我們又對(duì)色木槭多個(gè)變種的系統(tǒng)關(guān)系及其遷移、擴(kuò)散以及物種形成過程進(jìn)行了研究,主要研究結(jié)果如下:
(1)色木槭核基因組總體上維持了較高水平的遺傳多樣性(HE=0.73
3、8,AR=7.605),東北種群遺傳多樣性略高于南方種群(AR=8.593和7.910,P=0.119; HE=0.746和0.694,P=0.025);種群的總體遺傳分化為中等水平(FST=0.073,G'ST=0.278);但是東北種群間的遺傳分化較?。‵ST=0.029,G'ST=0.114),南方種群間的遺傳分化較大(FST=0.201,G'ST=0.722);東北種群遺傳多樣性隨緯度升高而降低,這可能是該地區(qū)森林樹種的普遍特征
4、;色木槭種群經(jīng)歷過廣泛的遺傳瓶頸,可能是由于不合理的經(jīng)營(yíng)如過度采伐和開發(fā)以及人類活動(dòng)的影響等造成的;
(2)基于nSSR數(shù)據(jù)的Bayesian聚類分析將56個(gè)色木槭原變種天然種群分成分成東北種群(Pop1)和南方種群(Pop3),以及處于兩地區(qū)過渡地帶的含有來自于兩組混合個(gè)體的混合種群(Pop2);DIYABC分析得出了種群的分化時(shí)間:Pop3在約88,800年前與祖先種群(Pop2)分化,分化原因可能是由于秦嶺的抬升和太行山
5、斷裂帶的阻斷;Pop1和Pop2的分化約在20,430年前,原因可能是東北平原的隔斷;
(3)色木槭原變種cpDNA總體遺傳多樣性較高(HT=0.857),但種群內(nèi)遺傳多樣性極低(HS=0.056),說明cpDNA變異主要存在種群間;種群的遺傳分化系數(shù)極高(NST=0.960>GST=0.935;P>0.05),單倍型的分布不存在顯著的系統(tǒng)地理關(guān)系;色木槭原變種當(dāng)今單倍型分布格局的歷史成因是異域片段化造成的,而東北和華北北部種
6、群則經(jīng)過較明顯的冰期后遷移擴(kuò)張。
(4)日本色木槭同域分布變種中,北海道兩個(gè)變種起源相同,但是變種間分化顯著,可能已經(jīng)產(chǎn)生生殖隔離;秩父三個(gè)變種間親緣關(guān)系較近,cpDNA單倍型間系統(tǒng)關(guān)系也較近,變種間存在雜交漸滲;秩父同域分布變種遺傳多樣性高于北海道同域分布的兩個(gè)變種可能就是由于秩父的變種間雜交漸滲的結(jié)果;色木槭日本變種起源于中國(guó),由于第四紀(jì)冰期與間冰期反復(fù)波動(dòng)的氣候使得海平面不斷升降,使得色木槭在經(jīng)由黃海大陸架的東向遷移過程
7、中,種群不斷地被隔離和連接,從而形成了今天日本色木槭豐富的變異模式(8個(gè)變種);
(5)采自云南的大翅色木槭與其他變種間分化極大,有必要對(duì)其分類地位進(jìn)行進(jìn)一步研究;采自峨眉山的三尖色木槭與原變種間關(guān)系較近;
(6)結(jié)合nSSR與cpDNA序列分析的結(jié)果,我們推測(cè)色木槭在全國(guó)范圍內(nèi)存在多個(gè)避難所,分別在東北長(zhǎng)白山南段、華北北部、太行山南段與中條山交匯處、秦嶺中段、峨眉山、天目山以及長(zhǎng)江中下游區(qū)域。
(7)對(duì)不
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