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文檔簡介
1、本文以采自四川西南山區(qū)的龍池、康定、木格措以及理塘等地的13種報春花植物為供試材料,利用隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)技術分析了其遺傳多樣性和親緣關系,對雅江報春(P.yargongensis),雜色鐘花報春(P.alpicola)及四川特有種青城報春(P.chienii)進行了評價,分析了偏花報春(Psecundiflora)的系統(tǒng)地位,同時探討了影響報春花遺傳多樣性的因素,并提出了相應的保護策略及今后的研究方向。 主要結(jié)果
2、如下: 1、建立了適用于報春花RAPD反應的優(yōu)化程序和反應體系。其中最適反應體系為:10xBuffer(含Mg<'2+>)2μl,dNTP 150μmol/L.Taq酶0.4μl,DNA模板30~40μg/μl,引物2.5μmol/L。最適PCR反應程序為:95℃預變性5min,94℃變性30s,35℃復性50s,72℃延伸90s,共進行40個循環(huán),最后一個循環(huán)在72℃保持5min。 2、13種報春花共85份材料的RAP
3、D分析結(jié)果表明,28條引物共擴增出250條DNA帶紋,其中多態(tài)性帶達209條,占總數(shù)的83.6%,報春花種間遺傳多樣性很高。其中雅江報春擴增出173條DNA帶,有82條為多態(tài)性帶紋,占47.4%;雜色鐘花報春擴增出206條帶,其中155條為多態(tài)性帶紋,占75.2%;青城報春擴增出187條帶,其中94條為多態(tài)性帶紋,占50.3%。 3、雅江報春17份材料的遺傳距離變幅為0.0345~0.9523,材料間平均遺傳距離為0.4584。
4、在居群內(nèi),木格措居群材料間平均遺傳距離較大,遺傳多樣性較高,材料間存在較大的遺傳分化,而康定和理塘居群內(nèi)材料間遺傳距離較小,遺傳分化也較小,因此遺傳多樣性較低;在居群間,木格措居群與康定居群的平均遺傳距離相對最小,表明兩個居群間的親緣關系較近;而康定居群和理塘居群的平均遺傳距離相對較遠,說明兩個居群間差異較大,親緣關系較遠。居群間的遺傳分化隨居群間地理距離的增大而加大。 4、雜色鐘花報春不同花色的植株之間具有明顯的遺傳變異,藍花
5、植株不同個體間的遺傳分化更大,遺傳差異更為明顯。青城報春居群內(nèi)遺傳分化較小,遺傳多樣性較低,這也是導致其分布范圍相對狹窄,僅見于都江堰地區(qū)的原因。 5、不同生境及生態(tài)地理區(qū)域?qū)蟠夯ㄟz傳多樣性的影響較大,發(fā)育良好的生境有利于提高報春花的遺傳多樣性:同一區(qū)域內(nèi)高水平、穩(wěn)定的基因流有利于使報春花居群趨于一致。川西盆地龍池的報春花材料基本聚為一類,明顯區(qū)別于采自甘孜州的材料,采自甘孜州的報春花材料間的遺傳差異較之于龍池地區(qū)的材料差異明
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