黃芪次生代謝途徑調(diào)控誘導(dǎo)子篩選及轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、黃芪(Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.)是中國北方的重要藥用植物,廣泛應(yīng)用于臨床配方,具有強心、抗心肌缺血、提高免疫力、降糖、抗衰老、保護(hù)臟器等多種藥理作用。黃芪的藥效活性成分主要有多糖,皂苷、黃酮等次生代謝產(chǎn)物?,F(xiàn)在黃芪次生代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)主要來源于植物材料的直接浸提,但植物次生代謝產(chǎn)物的低產(chǎn)量一直是一個很難解決的重要問題。由于缺乏基因組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),黃芪具有生物活性的次生代謝物質(zhì)合成途徑未知。次

2、生代謝生物合成途徑的候選基因和重要調(diào)控因子的鑒定,將會有助于理解次生代謝產(chǎn)物生物合成的途徑。
  為了使黃芪次生代謝途徑能從正常的代謝背景中突出,并被捕捉到進(jìn)行研究。本研究利用正交試驗設(shè)計,以黃芪多糖含量、黃芪皂苷含量、黃芪黃酮含量為衡量指標(biāo),對調(diào)控相應(yīng)代謝途徑的誘導(dǎo)子進(jìn)行了篩選。正交試驗結(jié)果表明,黃芪多糖代謝途徑的最佳誘導(dǎo)子是硝酸銀溶液,最佳處理部位是地下部分,最佳處理時間是6-9d,最佳多糖含量變化檢測部位是黃芪根部。黃芪皂苷

3、代謝途徑的最佳誘導(dǎo)子是茉莉酸甲酯和內(nèi)生菌發(fā)酵液,處理部位是地下部位,最佳處理時間是3d,最佳皂苷含量變化檢測部位是黃芪根部。黃芪黃酮次生代謝途徑最佳的誘導(dǎo)子是硝酸銀溶液,最佳處理部位是地下部分,最佳處理時間是9d,最佳黃酮含量變化檢測部位是葉片。
  同時本研究利用454/Roche GS FLX測序技術(shù)對黃芪植株根、莖、葉等比例總RNA混樣進(jìn)行了1/2板的轉(zhuǎn)錄組從頭測序。這1/2板的測序共得到742721條高質(zhì)量reads,平均

4、長度413bp,約86%的reads參與了拼接,拼接的N50長度為1205。通過比對共得到9893個unigene。全部unigene通過BLASTX軟件和三大公共數(shù)據(jù)庫比對,9732個unigene被成功注釋,注釋率為98.37%。利用KEGG對unigene進(jìn)行功能分類和代謝通路分析,其中2877個unigene歸入45條代謝路徑。在參與黃芪生物活性物質(zhì)代謝的多糖代謝途徑中找到36條unigene,皂苷和黃酮相關(guān)的代謝途徑中找到68

5、條相關(guān)的unigene。
  在黃芪轉(zhuǎn)錄組12880個轉(zhuǎn)錄本中發(fā)現(xiàn)1729個SSR位點,平均距離是7.97kb,包含了從單核苷酸類型到六核苷酸的六種不同類型,核心重復(fù)序列127種。黃芪基因組測序還沒有完成,然而可以利用全基因組測序的親緣關(guān)系較近大豆(Glycine max)、蒺藜苜蓿(Medicagotruncatula)、百脈根(Lotus japonicus)的基因組序列作參考對黃芪(Astragalusmembranaceu

6、s)轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行基因模型預(yù)測分析。與蒺藜苜蓿比對上的基因數(shù)目是2039條,有21727個轉(zhuǎn)錄模型,堿基相似度是90.14%;和大豆比對上的基因數(shù)是1948條,有36864個轉(zhuǎn)錄模型,堿基相似度是90.40%;和百脈根比對上的基因數(shù)是1003條,有10056個轉(zhuǎn)錄模型,堿基相似度是89.77%。以蒺藜苜?;蚪M為參考預(yù)測的可變剪切位點是290種類型,以大豆基因組為參考預(yù)測的可變剪切位點有284種類型,以百脈根基因組為參考預(yù)測的可變剪切位點有

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