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文檔簡介
1、光動力療法(Photodynamic Therapy,PDT)是一種低毒雙靶向的腫瘤治療方法。在光動力療法的主要因素是光敏劑潴留,光子吸收和氧供應(yīng)。光動力過程是個由激發(fā)光、光敏劑、組織內(nèi)的基態(tài)氧共同參與的過程,是通過用合適的激光激發(fā)光敏劑,產(chǎn)生活性氧(Reactive oxygen species,ROS)殺傷腫瘤組織的治療方法。光動力治療殺傷腫瘤的主要有三個方面:腫瘤細胞的直接殺傷,腫瘤周圍血管的損傷和治療引起的炎癥反應(yīng)。每一個因素都
2、有其獨特的問題,嚴重限制了光動力治療的應(yīng)用。照射光傳輸和氧的供應(yīng)是光動力治療的重要瓶頸。血管損傷和血管關(guān)閉降低了治療中的氧供應(yīng)。同時,在另一方面,隨著血氧供應(yīng)的減少,組織光學(xué)性質(zhì)也發(fā)生改變,尤其是隨著含氧血紅蛋白向去氧血紅蛋白轉(zhuǎn)化,治療光在組織內(nèi)的穿透深度降低。這兩者是相互促進,相互制約的。腫瘤的血液血管系統(tǒng)在治療中的阻斷會增加組織缺氧,從而成為有效治療的障礙。另一方面,血管阻塞后,PDT 引起腫瘤細胞缺氧致死也是有效殺死腫瘤細胞的方式
3、。因此,血管閉合時間是非常關(guān)鍵的?;谶@些原因,抑制治療中的血液凝固和血管關(guān)閉變得非常重要。
光動力療法和抗凝血劑肝素相結(jié)合的效果研究是在一個皮下移植了小鼠EMT6乳腺癌的BALB/c小鼠模型上完成的。小鼠隨機分為三組:對照組,PDT治療組,PDT聯(lián)合heparin組。采用半導(dǎo)體激光器(635 nm)照射,使用的光劑量分別為100 J/c㎡(功率:100 mW/c㎡),60 J/cm2(功率:60 mW/c㎡),60 J/
4、c㎡(功率:20 mW/c㎡)和大劑量216J/c㎡(功率:60 mW/c㎡)。在我們的實驗中使用的臨床批準的光敏劑Photofrin。小鼠靜脈注射5 mg/kg Photofrin 12小時后進行光照,肝素鈉光照前靜脈注射50U/只。在治療過程中我們對光傳輸,血液灌注量,和腫瘤部位產(chǎn)生的活性氧(ROS)等關(guān)鍵指標進行了監(jiān)測。并且與之相應(yīng)的組織學(xué)之檢查,也對照射后即刻的血栓形成和治療48小時后腫瘤壞死進行了評估。
結(jié)果清楚
5、地表明,光動力治療結(jié)合預(yù)先注射肝素治療可以顯著降低光照過程中的血栓形成。與此同時,血液灌流,氧供應(yīng),和光穿透都有所提高。通過對治療中相對透射光強度和血液灌注量變化的測量,證實抗凝改善了光穿透和氧獲取。并通過HE染色證實了PDT治療中血栓的形成和聯(lián)合肝素后對血栓形成的抑制。最后通過延遲化學(xué)發(fā)光方法證明了聯(lián)合治療中ROS產(chǎn)量增加,最終統(tǒng)計治療后的腫瘤再生長情況也證實heparin增強了PDT的治療效果。
結(jié)論表明,對于實體瘤的
6、光動力治療,聯(lián)合肝素能有效增強治療效果。預(yù)先加入肝素抗凝,能延緩血管關(guān)閉,可以改善治療中的光穿透和血氧供應(yīng),增加ROS產(chǎn)量,最終增強PDT的殺傷效果和殺傷深度。
文章分為五部分:第一部分概述了腫瘤的治療方法和優(yōu)缺點,指出了光動力治療在腫瘤治療的地位和優(yōu)缺點。對光動力治療的基本原理和三要素進行了詳細的闡述。展望了光動力治療的前景。
第二部分概述了光動力治療對腫瘤微環(huán)境的改變。指出了光動力治療中血管關(guān)閉時間的重要
7、影響,提出了防止血管在光照中關(guān)閉的重要意義和方法:使用半衰期較短的heparin。以移植了小鼠乳腺癌的BALB/C小鼠為模型,驗證了在靠近光照位置附近,在光動力治療中,就會有血栓生成。
第三部分通過在治療中對血液灌注量的監(jiān)測和對透射光的監(jiān)測,證實了在光動力治療中血液灌注量和光在治療中的衰減過程,和聯(lián)合治療的改善作用。
第四部分利用TTC染色統(tǒng)計治療兩天后腫瘤的壞死面積和治療后腫瘤的再生長曲線,進一步說明了這種
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