細胞免疫在肺炎支原體感染致血小板減少性紫癜發(fā)病機制的研究.pdf

1、目的：本實驗旨在通過建立BALB/C小鼠肺炎支原體感染肺外器官損害模型，研究小鼠肺炎支原體感染致血小板減少性紫癜與細胞免疫的相關性，探討細胞免疫sIL-2R、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+在肺炎支原體感染致血小板減少性紫癜中的作用，從而進一步闡述肺炎支原體感染后引發(fā)血小板減少性紫癜的發(fā)病機制。
　　方法：將8周齡的BALB/C小鼠80只隨機分成兩組，實驗組48只，對照組32只。在0、1、2三天，實驗組經(jīng)鼻接種肺炎支原體菌液

2、三次；對照組經(jīng)鼻滴入等量肺炎支原體培養(yǎng)基。接種后觀察小鼠的活動情況、飲食情況、體型、毛發(fā)、呼吸道分泌物及呼吸情況等。分別在第4、8、12、16、20、24、28、32天處死。摘眼球取血，分別行血小板計數(shù)、用ELISA檢測sIL-2R、用流式細胞儀測T細胞亞群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+，所有肺組織作病理切片，并作肺組織病理評分來確定小鼠肺組織的炎癥反應程度。取肺組織作勻漿培養(yǎng)作病原學檢測。
　　結果：接種動物全部存活無死

3、亡，實驗組動物肺部病理切片均顯示不同程度的肺炎支原體肺炎病理損害表現(xiàn)，病理學評分在1.87～12.68之間，對照組肺組織病理切片無明顯病理損害表現(xiàn)。試驗組的細胞因子sIL-2R、CD8+明顯比對照組升高， CD4+、CD4+/CD8+比對照組低，試驗組血小板的均數(shù)明顯低于對照組且有統(tǒng)計學意義。
　　結論：成功建立BALB/c小鼠肺炎支原體感染模型；肺炎支原體感染可導致肺外器官損害，細胞免疫在肺炎支原體感染致血小板減少性紫癜中起了重