復(fù)方丹參滴丸抑制血管異位鈣化的實驗研究.pdf

1、該課題擬在大鼠動脈鈣化模型基礎(chǔ)上通過觀察DSP對鈣化血管的作用、鈣沉積部位的改變以及對鈣化組織中骨保護(hù)蛋白(OPG)表達(dá)的影響,探討這一問題,進(jìn)一步為動脈粥樣硬化和骨質(zhì)疏松的共同防治和開展中醫(yī)治療提供理論和實驗依據(jù).該研究分為兩個部分:第一部分:大鼠血管異位鈣化模型的建立和復(fù)方丹參滴丸影響鈣沉積部位的研究:1~1.5月齡健康雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠28只標(biāo)準(zhǔn)飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,隨機分為三組:A組(正常對照組n=9)

2、;B組(維生素D組n=10);C組(維生素D+DSP組n=9).實驗全程三組大鼠均飼以標(biāo)準(zhǔn)飼料.實驗第四天至第九周結(jié)束,C組給予DSP15?！g<'-1>· d<'-1>溶于生理鹽水1ml中灌胃,A、B組分別給予等容量生理鹽水灌胃.九周末取胸主動脈做病理切片,并檢測血管、骨組織鈣和血脂、血鈣,分析DSP對血管鈣化的作用和對鈣沉積部位的影響.第二部分:DSP對動脈鈣化組織中OPG表達(dá)的影響:于九周末對三組各取胸主動脈做病理切片,應(yīng)用免疫

3、組織化學(xué)檢測OPG的表達(dá),并通過圖象分析進(jìn)一步分析OPG的相對含量.結(jié)果表明:1.VitD誘發(fā)的血管鈣化和骨質(zhì)疏松的模型成功,病理可見明顯的鈣化結(jié)節(jié),且B組與A組比較血管壁鈣含量明顯增加(P<0.05)而骨鈣則明顯減少(P<0.01);2.DSP可抑制血管鈣化并將鈣轉(zhuǎn)移至骨骼增加骨形成,與模型組B組和對照組A組比較有明顯差異(P<0.05);3.DSP能減少OPG在血管中的表達(dá);4.血管異位鈣化是一種類似于骨和軟骨形成的主動的調(diào)節(jié)過程,